Die letzten wichtigen Nachrichten zum Thema EU ARZNEIBEHÖRDE EMA
Fr 23.07.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 23.07.2021 22:35
Der zuständige EMA-Ausschuss empfahl am Freitag eine Erweiterung der Zulassung. Die finale Entscheidung muss nun noch von der Europäischen Kommission gefällt werden. Dies gilt aber als Formsache. Die Experten der EMA bewerteten am Freitag in Amsterdam ... Nachricht lesen...
EU-Arzneibehörde EMA lässt Moderna-Impfstoff für Jugendliche zu - Moderna-Aktie springt an
Der zuständige EMA-Ausschuss empfahl am Freitag eine Erweiterung der Zulassung. Die finale Entscheidung muss nun noch von der Europäischen Kommission gefällt werden. Dies gilt aber als Formsache. Die Experten der EMA bewerteten am Freitag in Amsterdam ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Fr 23.07.2021 15:24 Moderna
EU-Arzneibehörde EMA gibt Moderna-Impfstoff für Jugendliche frei
Nachricht lesen...Statistik Quelle: Handelsblatt vom Fr 23.07.2021 15:06 Corona
Drosten: "Ohne schnelleres Impftempo droht schwere Winterwelle" +++ London nimmt Lebensmittelhandel von Isolationspflicht aus +++ Inzidenz steigt laut RKI vor allem bei 15- bis 34-Jährigen +++ Der Newsblog. Nachricht lesen...
+++ Corona-News +++: EU-Arzneibehörde EMA lässt Moderna-Impfstoff für Jugendliche ab 12 Jahren zu
Drosten: "Ohne schnelleres Impftempo droht schwere Winterwelle" +++ London nimmt Lebensmittelhandel von Isolationspflicht aus +++ Inzidenz steigt laut RKI vor allem bei 15- bis 34-Jährigen +++ Der Newsblog. Nachricht lesen...
Fr 28.05.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 28.05.2021 16:52 Biontech Impfstoff, BioNTech
Das zeigen jetzt veröffentlichte Daten, die bereits Grundlage für die Notfall-Zulassung des Impfstoffes in den USA in dieser Altersgruppe waren und die der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Zulassungsprüfung vorliegen. In der Studie trat demnach ... Nachricht lesen...
BioNTech-Aktie gewinnt: EU-Arzneibehörde EMA gibt grünes Licht für BioNTech-Impfstoff ab 12 Jahren
Das zeigen jetzt veröffentlichte Daten, die bereits Grundlage für die Notfall-Zulassung des Impfstoffes in den USA in dieser Altersgruppe waren und die der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Zulassungsprüfung vorliegen. In der Studie trat demnach ... Nachricht lesen...