Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 24.06.2024 07:42 Zulassung

Alcon: US-Zulassung für Chirurgie-Technologien

Der Augenheilkunde-Spezialist Alcon hat für zwei Chirurgie-Technologien eine Zulassung in den USA erhalten. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 08.03.2024 17:11 Alzheimer Mittel

Eli Lilly-Aktie schwächelt: US-Zulassung von Alzheimer-Mittel verzögert sich wohl

Die zuständigen US-Behörden planen zunächst eine Anhörung mit externen Beratern, wie der Pharmakonzern am Freitag mitteilte. Dabei sollen Ergebnisse einer wichtigen Studie der Phase III mit dem Mittel erörtert werden. Der US-Arzneimittelaufsicht FDA geht ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 01.02.2024 03:37 Bitcoin, NASDAQ

Nach US-Zulassung der Bitcoin-Spot-ETFs: Darum dürfte der NASDAQ-Titel MicroStrategy 2024 Probleme bekommen

• MicroStrategy-Aktie: Dank Bitcoin-Investitionen seit 2020 im Höhenflug - trotz Rücksetzern • Viele Aktionäre nutzen MicroStrategy-Papiere als Bitcoin-Proxy • Zulassung von Bitcoin-Spot-ETF könnte MicroStrategy unter Druck setzen Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 23.01.2024 09:00 Bitcoin

BIT Capital: Bitcoin-Spot-ETF - Auswirkungen der US-Zulassung auf Crypto-Assets und Crypto-Aktien

https://docsend.com/view/vyqfhuxuzpsw8sw3 Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 19.01.2024 10:26 Bitcoin

Katerstimmung am Kryptomarkt: Bitcoin fällt - US-Zulassung für Fonds verpufft

Am Freitagvormittag kostete die älteste und bekannteste Digitalanlage rund 41.335 Dollar. Am Donnerstag hatte sie sogar noch etwas weniger gekostet und war mit rund 40.600 Dollar auf einen einmonatigen Tiefstand gefallen."Nach der erstmaligen ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Fr 10.11.2023 08:02 Valneva

Valneva: Da ist das Ding - US-Zulassung!

Der europäische Impfstoff-Entwickler Valneva kann am letzten Tag der Handelswoche einen wichtigen Meilenstein verkünden. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Chikungunya-Vakzin IXCHIQ des Unterneh... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom So 20.08.2023 18:24 Bayer Partner Regeneron

Regeneron-Aktie: Bayer-Partner Regeneron erhält US-Zulassung für höher dosierte Version von Eylea

Die Arzneimittelbehörde FDA genehmigte die 8-Milligramm-Dosierung zur Anwendung bei einer feuchten altersbedingten Makuladegeneration und dem diabetischen Makulaödem, teilte das Unternehmen am späten Freitagabend (Ortszeit) in Tarrytown mit. Bislang ist ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 04.10.2022 07:39 Begleittest

Roche erhält US-Zulassung für Begleittest zur Erkennung von Brustkrebs

BASEL (dpa-AFX) - Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für ein Begleitdiagnostikum erhalten, mit dem Patientinnen mit einer bestimmten Form von Brustkrebs identifiziert werden können. Darüber hinaus ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 23.06.2022 08:38 Novartis

Novartis-Aktie: Novartis erhält für Krebs-Kombipräparat beschleunigte US-Zulassung - Investition in Malaria-Forschung

Wie der Schweizer Pharmakonzern mitteilte, kann die Kombination aus Tafinlar (Dabrafenib) + Mekinist (Trametinib) nun bei Erwachsenen und Kindern älter als 6 Jahren zur Behandlung von inoperablen oder metastasierenden soliden Tumoren mit BRAF V600E-Mutation ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mi 08.06.2022 07:55 Novavax

Novavax: Nuvaxovid vor US-Zulassung - aber viel zu spät für das große Geschäft?

Nun ist Novavax mit seinem COVID-19 Impfstoff Nuvaxovid (NVX-CoV2373) auch in den USA kurz vor dem Ziel, sprich der Notfallzulassung für das Vakzin. In der gestern Abend zuende gegangenen Sitzung hat das zuständige Beraterkomitee der FDA sich einstimmig für eine Notfallzulassung für Nuvaxovid ausgesprochen. Dies ist noch nicht das endgültige "Go!” für den proteinbasierten COVID-19 Impfstoff in den ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 06.06.2022 09:27 GSK

GlaxoSmithKline-Aktie stabil: GSK ergattert US-Zulassung für Impfstoff Priorix

Nach Angaben des Pharmaunternehmens GlaxoSmithKline ist Priorix damit zum ersten Mal in den USA erhältlich. Der Impfstoff ist bereits in mehr als 100 Ländern zugelassen, darunter in allen europäischen ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mi 27.04.2022 08:15 BioNTech

BioNTech: Weitere US-Zulassung für Comirnaty beantragt - was macht die Aktie?

An der NASDAQ war bei Tech-Aktien gestern wieder "risk off” angesagt - darunter litt auch die BioNTech Aktie, die nach einem starken Wochenauftakt gestern wieder Boden verlor. Mit 147,95 Dollar ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Der Spiegel vom Di 01.02.2022 14:41 Corona

U5-Impfung gegen Corona: Biontech und Pfizer wollen US-Zulassung beantragen

Bisher gibt es keinen Corona-Impfstoff für Kinder unter fünf Jahren. Doch Biontech und Pfizer bemühen sich zumindest in den USA um eine Notfallzulassung. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Di 26.10.2021 10:29 Biontech

Experten beraten: Biontech für Kinder vor US-Zulassung: Was sagt die Stiko?

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Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 11.10.2021 10:43 Morphosys

MorphoSys-Aktie stark: Alzheimer-Mittel von MorphoSys und Roche vor möglicher US-Zulassung

So erhielt Gantenerumab den Status eines Therapiedurchbruchs, wie Roche am Freitagabend mitgeteilt hatte. Gantenerumab ist ein in Entwicklung befindlicher IgG1-Antikörper von MorphoSys. ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 01.10.2021 17:15 Siemens

Siemens Healthineers bekommt US-Zulassung für quantenzählendes CT

Der Naeotom Alpha wandelt die Röntgenstrahlen anders als konventionelle CT nicht in einem ersten Schritt zunächst in sichtbares Licht um, sondern direkt in digitale elektrische Signale, wodurch er laut Mitteilung der Siemens-Tochter ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 23.08.2021 22:10 Biontech

BioNTech-Aktie schießt hoch: Vollständige US-Zulassung für Impfstoff von BioNTech/Pfizer

Sie gelte für Menschen ab 16 Jahren, teilte die FDA am Montag mit und nannte die Entscheidung einen "Meilenstein" im Kampf gegen die Pandemie. Die Notfallzulassung für Personen ab zwölf Jahren bleibe weiterhin bestehen.Der Impfstoff wird ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: tagesschau.de vom Mo 23.08.2021 17:29 Impfstoff, Corona

BioNTech/Pfizer-Impfstoff erhält vollständige US-Zulassung

Alle Corona-Impfstoffe hatten in den USA bislang nur eine Notfallzulassung. Als erstes Vakzin hat nun das von BioNTech/Pfizer die vollständige Zulassung erhalten. Experten hoffen auf einen Schub für die US-Impfkampagne. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 23.08.2021 16:13 BioNTech

BioNTech und Pfizer erhalten vollständige US-Zulassung für COVID-19 Impfstoff Comirnaty

Es war erwartet worden: BioNTech und Pfizer haben heute die vollständige US-Zulassung für ihren COVID-19 Impfstoff Comirnaty von der FDA erhalten - gültig für Personen ab 16 Jahren. Seit dem 11. ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Mo 23.08.2021 16:09 Corona, Impfstoff

Coronavirus: Vollständige US-Zulassung für Impfstoff von Biontech/Pfizer

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Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 12.07.2021 07:10 Corona

Asiens Börsen erholt -- VW-Chef Diess mit Vertragsverlängerung bis 2025 -- Bayer bekommt US-Zulassung für Finerenon -- CTS Eventim bekommt Corona-Hilfen

Der deutsche Aktienmarkt zeigte sich im Freitagshandel freundlich.Der DAX gewann schon zum Start hinzu und wies auch im weiteren Verlauf feste ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Sa 10.07.2021 09:05 Zulassung

Bayer bekommt US-Zulassung für Nierenmedikament Finerenon

Das entschied die US-Gesundheitsbehörde FDA jetzt nach beschleunigter Prüfung. Bayer setzt große geschäftliche Hoffnungen in Finerenon. Mit einem erwarteten Spitzenumsatz von mehr als 1 Milliarde Euro ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 07.05.2021 15:38 Impfstoff

Frankreich blockiert offenbar EU-Bestellung von BioNTech/Pfizer-Impfstoff - US-Zulassung beantragt - Aktien im Plus

Die Mitgliedsstaaten befürchteten nun, die EU könne mit ihrer Bestellung zu spät kommen und einen Teil des Kontingents verlieren, berichtete "Welt" (Freitagausgabe) vorab unter Berufung auf EU-Diplomaten. "Das wäre eine Katastrophe, für die Frankreich ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Fr 07.05.2021 12:26 Merkel

Corona weltweit: Biontech und Pfizer beantragen vollständige US-Zulassung

Bislang hat der Impfstoff der beiden Unternehmen nur eine Notfallzulassung. In Japan wird der Notstand für die Olympia-Stadt Tokio erneut verlängert. Die Regelung gilt nun bis Ende Mai und wird auf zwei Präfekturen ausgeweitet. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Stern vom Fr 05.02.2021 15:38 Corona

66 Prozent Wirksamkeit: Johnson & Johnson beantragt US-Zulassung von Corona-Impfstoff

Laut dem Unternehmen könnten bei Zulassung noch dieses Jahr eine Milliarde Impfdosen produziert werden. Das Corona-Vakzin ist einfach zu lagern und muss nur einmal gespritzt werden – hat aber auch einen Nachteil. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: boersen-zeitung.de vom Do 21.01.2021 11:15 Bayer

Bayer-Arznei erhält US-Zulassung

Börsen-Zeitung, 21.1.2021 ab Düsseldorf - Einer der Hoffnungsträger aus der Pharmapipeline von Bayer hat in den USA die Zulassungshürde genommen. Die Arzneim ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 20.01.2021 12:58 Bayer

Bayer und Merck & Co. bekommen US-Zulassung für Herzmittel Vericiguat

Unter dem Handelsnamen Verquvo darf es zur Behandlung der symptomatischen chronischen Herzinsuffizienz eingesetzt werden, wenn es zuvor bereits zu einer Krankenhausbehandlung oder zu einer ambulanten intravenösen Entwässerung gekommen ist, wie es in einer ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 21.12.2020 13:34 Astrazeneca Mittel Tagrisso

AstraZeneca-Mittel Tagrisso erhält US-Zulassung bei Lungenkrebs

Die Gesundheitsbehörde FDA genehmigte das Medikament zur adjuvanten Behandlung von erwachsenen Patienten mit epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor-mutiertem (EGFRm) nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Frühstadium nach Tumorresektion mit kurativer ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Market Screener vom Mo 23.11.2020 21:20 Roche

Roche erhält US-Zulassung für Xofluza zur Grippe-Prophylaxe

(marketscreener.com) Die Roche-Tochter Genentech darf das Grippemittel Xofluza in den USA für eine weitere Indikation vertreiben. So dürfe das Medikament nun zur Prophylaxe von Grippe eingesetzt werden, teilte Genentech am Montagabend mit. Xofluza könne nun von Personen ab einem Alter von 12 Jahren eingenommen werden, die davor Kontakt mit einem an...https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/ROCHE ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 20.11.2020 15:40 Biontech, Corona

BioNTech- und Pfizer-Aktien gewinnen: BioNTech und Pfizer wollen US-Zulassung für Impfstoff beantragen

Anträge auf eine Zulassung für Europa und weitere Regionen seien in Vorbereitung. "Wir können innerhalb von Stunden liefern, wenn wir eine Genehmigung erhalten sollten", sagte eine Sprecherin von BioNTech in Mainz. ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: diepresse.com vom Fr 20.11.2020 14:34 Corona, Impfstoff

BioNtech und Pfizer beantragten US-Zulassung für Corona-Impfstoff

Notfallzulassung für Corona-Vakzin dürfte in Kürze erteilt werden und die Produktion noch heuer beginnen. Auch die EU dürfte das Vakzin sehr schnell absegnen. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 20.11.2020 12:49 Coronavirus

Wissenschaft: Biontech und Pfizer beantragen US-Zulassung für Corona-Impfstoff

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Statistik Quelle: Stern vom Fr 20.11.2020 12:49 Coronavirus

Biontech und Pfizer beantragen US-Zulassung für Corona-Impfstoff

Die Mainzer Firma Biontech und der US-Pharmariese Pfizer haben bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für ihren Corona-Impfstoff beantragt. Das teilten Biontech und Pfizer am Freitag in einer gemeinsamen Mitteilung mit. Schon zuvor hatten die Unternehmen bekannt gegeben, dass die Impfung einen 95-prozentigen Schutz vor der Krankheit Covid-19 biete. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Handelsblatt vom Mo 24.08.2020 05:12 Corona

Nikkei, Topix & Co: US-Zulassung von neuer Corona-Behandlung geben asiatischen Anlegern Hoffnung

Die USA wollen Covid-19-Erkrankte mit Blutplasma behandeln. Die neue Behandlungsmöglichkeit stimmt die Anleger positiv. Der Nikkei liegt leicht im Plus. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Wirtschaftswoche vom Sa 16.11.2019 02:39 New Novartis

Pharmakonzern: Neues Novartis-Medikament erhält US-Zulassung

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Medikament Crizanlizumab zugelassen. Novartis rechnet mit mehr als einer Milliarde Dollar Umsatz im Jahr. Nachricht lesen...