WeltflimmernDie letzten wichtigen Nachrichten zum Thema ZULASSUNG
Mi 26.03.2025
Ripple Prognose: Erreicht XRP 10$ nach ETF-Zulassung?
Anzeige / Werbung Der XRP-Token von Ripple kämpft aktuell um die 2,50 US-Dollar Marke nach turbulenten Wochen, die von den US-Strafzöllen und Marktschwankungen geprägt waren. Während die Erwartunge...
Di 25.06.2024
Roche gewinnt EU-Zulassung für Multiple-Sklerose-Mittel für sich - Aktie sinkt dennoch
Wie das Schweizer Pharmaunternehmen Roche mitteilte, erteilte die Europäische Kommission die Marktzulassung für eine subkutane Version der Ocrevus-Injektion, die zu der bereits zugelassenen intravenösen ...
Novo Nordisk erhält in China Zulassung für Abnehmmittel
BAGSVAERD (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Novo Nordisk hat in China die Zulassung für sein Blockbuster-Medikament Wegovy zur Behandlung von chronischem Übergewicht erhalten. Die chinesische ...
Mo 24.06.2024
Alcon: US-Zulassung für Chirurgie-Technologien
Der Augenheilkunde-Spezialist Alcon hat für zwei Chirurgie-Technologien eine Zulassung in den USA erhalten.
Di 09.01.2024
ChatGPT analysiert: Eine Korrektur nach der Zulassung der Bitcoin ETFs muss nicht sein
Investoren beobachten seit Monaten jeden Schritt zwischen den potenziellen Bitcoin ETF Emittenten und der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC. Jahrelang haben Krypto-Enthusiasten davon geträumt, dass da...
Mo 18.12.2023
GNW-Adhoc: Santhera's AGAMREE® (Vamorolon) erhält die Zulassung in der Europäischen Union zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
^* Europäische Kommission (EC) erteilt Marktzulassung für AGAMREE® zurBehandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 4 Jahren* AGAMREE® ist die einzige in der Europäischen Union (EU) zugelassene Therapiezur Behandlung ...
Di 28.11.2023
Kuros-Aktie: FDA erteilt Kuros für MagnetOs eine weitere Zulassung
Das Biotechunternehmen Kuros hat für sein Schlüsselprodukt MagnetOs von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine weitere Zulassung erhalten.
Fr 10.11.2023
Ratingagentur Scope erhält Zulassung der Europäischen Zentralbank
Frankfurt (Reuters) - Die in Berlin ansässige Ratingagentur Scope hat als erste europäische Kreditbewertungsagentur die Zulassung der Europäischen Zentralbank (EZB) erhalten. Scope werde als neue externe Ratingagentur für die meisten ...
Do 31.08.2023
Paion: Byfavo erhält britische Zulassung für Allgemeinanästhesie
Paion, ein auf Spezialpharmazeutika spezialisiertes Unternehmen, gab bekannt, dass Byfavo (Remimazolam) von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA zur Einleitung und Aufrechterhaltung der Allgemeinanästhesie bei Erwachsenen im Vereinigten Königreich zugelassen wurde. "Wir bereiten derzeit die Markteinführung im Vereinigten Königreich vor, die während des AAGBI-Jahreskongresses 2023 vom 13. bis ...
Kfz-Zulassung, Strompreise, Steuererklärung - Wichtige Änderungen ab September 2023
Ab September 2023 werden wieder neue Änderungen wirksam. So können Fahrzeughalter ihr Auto digital zulassen. Stromkunden werden sich über eine Senkung der Preise freuen. Was sich sonst noch ändert, finden Sie hier im Überblick.
Mi 30.08.2023
BioNTech-Aktie mit Gewinnen: EMA erteilt BioNTech und Pfizer Zulassung für neuen Omikron-Impfstoff
Die Empfehlung gelte für Personen ab dem Alter von fünf Jahren unabhängig von ihrem bisherigen Impfstatus, wie beide Unternehmen am Mittwoch mitteilten. Je nach Impfstatus gelte die Empfehlung auch schon für Kinder ab sechs Monaten. Aktien von
Di 29.08.2023
Roche-Aktie etwas höher: Roche erhält für Evrysdi EU-Zulassung für Babys unter 2 Monaten - Britische Zulassung für Tecentriq
Die EU-Kommission billigte nach positiven Zwischenergebnissen einer laufenden klinischen Studie eine entsprechende Indikation für die jüngsten Patienten. Die Studie habe gezeigt, dass die meisten der mit Evrysdi behandelten Säuglingen innerhalb der für ...
Sa 22.07.2023
Menarini-Gruppe erhält positives CHMP-Gutachten, das die EU-Zulassung von ORSERDU® (Elacestrant) für die Behandlung von Patienten mit ER+, HER2-lokal-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer aktivierenden ESR1-Mutation empfiehlt
Florenz, Italien, und New York (ots/PRNewswire) - - Jedes Jahr wird in Europa bei mehr als 550.000 Patienten Brustkrebs diagnostiziert, von denen 70 % Östrogenrezeptor (ER)-positiv sind(¹); mehr al...
Sa 10.06.2023
Asep Inc. unterzeichnet mit Seaspring W.L.L. mit Sitz in Bahrain eine endgültige Vereinbarung für ein Joint Venture hinsichtlich der behördlichen Zulassung und Kommerzialisierung der Diagnosetechnik für Sepsis
Asep Inc. unterzeichnet mit Seaspring W.L.L. mit Sitz in Bahrain eine endgültige Vereinbarung für ein Joint Venture hinsichtlich der behördlichen Zulassung und Kommerzialisierung der Diagnosetechn...
Sa 08.04.2023
USA: US-Richter setzt Zulassung für Abtreibungsmedikament in den USA aus
Abtreibungsgegner haben in Texas gegen die Zulassung eines Arzneimittels für den medikamentösen Schwangerschaftsabbruch geklagt. Ein konservativer Richter gab ihnen jetzt Recht.
US-Bundesrichter setzt Zulassung für Abtreibungspille aus
US-Abtreibungsgegnern ist ein weiterer Erfolg im Kampf gegen legale Schwangerschaftsabbrüche gelungen. Ein Bundesrichter aus Texas setzte die Zulassung für die Pille Mifepriston aus – die häufigste Wahl für Schwangerschaftsabbrüche in den USA.
US-Gericht setzte Zulassung für Abtreibungsmedikament aus
"Weiterer beispielloser Schritt", der Frauen grundlegende Freiheiten raubt, sagt US-Präsident Joe Biden. Der Beschluss soll in sieben Tagen in Kraft treten.
Nach Klage von Abtreibungsgegnern: US-Bundesrichter hebt Zulassung für Abtreibungspille auf
Ein erzkonservativer Richter in Texas hat die Zulassung für eine Abtreibungspille gekippt. Die US-Regierung reagierte empörte und setzte bereits zum Gegenschlag an.
Schwangerschaftsabbruch in USA: Bundesrichter kippt Zulassung für meistbenutzte Abtreibungspille
Mehr als 5,6 Millionen Frauen in den USA haben Mifepriston eingesetzt, um Schwangerschaften abzubrechen. Nun hat ein texanischer Richter die Zulassung aufgehoben – landesweit. Ein anderes Gericht reagierte sofort.
USA: Gericht in Texas setzt Zulassung für Abtreibungspille aus
Mifepriston ist eines von zwei Medikamenten, die in den USA für Schwangerschaftsabbrüche eingesetzt werden. US-Präsident Biden kritisiert die Gerichtsentscheidung als "beispiellosen Schritt".
Bundesrichter kippt Zulassung für Abtreibungspille in den USA
Ein Bundesrichter in Texas hat die vor mehr als 20 Jahren erteilte Zulassung für die Abtreibungspille Mifepriston in den USA aufgehoben. Der erzkonservative Richter Matthew Kacsmaryk gab damit am Freitag einer Klage von Abtreibungsgegnern gegen die Arzneimittelbehörde FDA statt. Die US-Regierung reagierte empört und kündigte an, Berufung einzulegen. Unmittelbar nach dem Urteil in Texas entschied e ...
Texas: US-Gericht setzt Zulassung für Abtreibungsmedikament aus
Ein Gericht in Texas setzt die Zulassung für ein Abtreibungsmedikament aus. Das könnte Konsequenzen für die gesamten USA haben. Der Justizminister will Berufung einlegen: Wird es ein Fall für den Supreme Court?
Zulassung für Abtreibungspille ausgesetzt
Die Zulassung für ein Abtreibungsmedikament ist von einem US-Bundesgericht vorerst ausgesetzt worden. Die Demokraten kritisieren das Urteil scharf.
Mifepriston vor dem Aus?: US-Bundesgericht kippt Zulassung für Abtreibungspille
Das Thema Abtreibung ist in den USA hochumstritten. Ein neues Urteil aus Texas dürfte die Debatte weiter anheizen: Dort wird die Zulassung für ein Abtreibungsmedikament ausgesetzt. Mehr als die Hälfte aller Abtreibungen in den USA werden medikamentös durchgeführt.
Sa 07.01.2023
Asep Inc. unterzeichnet mit Seaspring W.L.L. mit Sitz in Bahrain eine Absichtserklärung für ein Joint Venture hinsichtlich der behördlichen Zulassung und Kommerzialisierung der Diagnosetechnik für Sepsis im Königreich Bahrain, im ...
Foto von links nach rechts Shaikh lsa Khalid Abdulla Al-Khalifa, Gründer und Managing Director von Seaspring W.L.L. und Dr. Richard Heinzl, Mitglied des Board of Directors von Asep Medical Holding...
Do 01.09.2022
Zulassung für Omikron-Vakzine erteilt: So funktioniert das neue Impfen in NRW
Am Donnerstag hat die EMA grünes Licht für die Omikron-Impfstoffe von Biontech und Moderna gegeben. Am 12. September soll dieser in den NRW-Praxen sein. Im Oktober kommt der BA.5-Impfstoff. Das müssen Ältere, Jüngere und Genesene jet ...
Fr 26.08.2022
Roche-Aktie leichter: Roche erhält weitere Konkurrenz - Nachahmerversion des Roche-Mittels Lucentis erhält EU-Zulassung
Dem Pharmariesen Roche erwächst weitere Konkurrenz bei einem seiner Umsatzrenner.Lesen ...
Do 25.08.2022
AstraZeneca-Aktie springt an: Japanische Behörde erteilt AstraZenecas Krebs-Medikament Zulassung
Wie der Pharmakonzern AstraZeneca mitteilte, bietet die Zulassung durch das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales den Patientinnen eine wirksame und zielgerichtete Behandlung, ...
Mi 08.06.2022
Roche-Aktie: Bedingte EU-Zulassung für Lunsumio
Wie der Schweizer Pharmakonzern mitteilte, kann das Medikament bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom eingesetzt werden - einer seltenen Krebserkrankung des lymphatischen Systems. Nach Angaben von
Do 05.05.2022
EMA rechnet mit Zulassung von Omikron-Impfstoffen bis September
Mo 21.02.2022
Merck-Aktie dreht ins Minus: Merck erhält EU-Zulassung für MET-Inhibitor Tepmetko
Die Genehmigung gelte als Monotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom bei erwachsenen Patienten, die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder platinhaltigen Chemotherapie eine systemische Therapie ...
So 20.02.2022
Merck-Aktie: Merck erhält EU-Zulassung für MET-Inhibitor Tepmetko
Die Genehmigung gelte als Monotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom bei erwachsenen Patienten, die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder platinhaltigen Chemotherapie eine systemische Therapie ...
Mi 02.02.2022
Biontech und Pfizer beantragen Impfstoff-Zulassung für Kleinkinder
Biontech und Pfizer haben in den USA auf Bitte der US-Behörden eine Notfallzulassung für ihren Impfstoff für Kleinkinder beantragt. In Deutschland stellt Justizminister Buschmann Corona-Lockerungen für März in Aussicht.
Impfstoff-Zulassung für Kleinkinder beantragt
Biontech und Pfizer haben in den USA eine Notfallzulassung für ihren Corona-Impfstoff für Kinder unter fünf Jahren beantragt. Wie viele Dosen die Kinder benötigen, ist noch unklar.
Mo 20.12.2021
Arzneimittelbehörde EMA berät über Zulassung von Totimpfstoff
Es könnte eine entscheidende Wende bei den Impfung gegen Corona werden. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA berät über eine Zulassung des Totimpfstoffs von US-Hersteller Novavax.
So 19.12.2021
Totimpfstoff: Novavax-Impfstoff vor Zulassung: Das sind die wichtigsten Fragen und Antworten
Einige noch ungeimpfte Menschen warten auf Alternativen zu den bislang verfügbaren Corona-Vakzinen. Ein solches Mittel könnte bald auf dem Markt sein.
Fr 17.12.2021
Biogen-Aktie vorbörslich unter Druck: Berater gegen Zulassung von Biogen Alzheimermittel in Europa
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sprach sich laut einer Mitteilung vom Freitag gegen eine Zulassung des Mittels aus. Damit schwinden die Hoffnungen, dass die EU-Kommission grünes Licht gibt. Bereits ...
Mo 25.10.2021
KOMMENTAR - Warten auf die Booster-Impfung: Die Zulassung ist in der Schweiz überfällig
Während das umliegende Ausland der älteren Bevölkerung die Auffrischungsimpfung längst empfiehlt, ist die Schweiz noch am Abklären. Das ist irritierend bis unverständlich.
Fr 10.09.2021
Spahn hält baldigen Antrag zur Zulassung der Kinder-Impfung für eine «gute Nachricht»
Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) freut sich über Fortschritte auf dem Weg zu einer Corona-Impfung von Kindern unter zwölf Jahren.
Sa 10.07.2021
Bayer bekommt US-Zulassung für Nierenmedikament Finerenon
Das entschied die US-Gesundheitsbehörde FDA jetzt nach beschleunigter Prüfung. Bayer setzt große geschäftliche Hoffnungen in Finerenon. Mit einem erwarteten Spitzenumsatz von mehr als 1 Milliarde Euro ...
Fr 09.07.2021
Biogen-Aktie: Alzheimer-Medikament - Untersuchung zur Zulassung in USA beantragt
Sie habe bei den zuständigen Prüfern des US-Gesundheitsministeriums eine unabhängige Überprüfung über Kontakte zwischen Vertretern ihrer Behörde und des Herstellers Biogen beantragt, schrieb Janet Woodcock am Freitag ...
Mo 07.06.2021
Arzneimittelbehörde FDA: Umstrittenes Alzheimer-Medikament in den USA zugelassen
Alzheimer: US-Zulassungsbehörde erteilt Medikament Zulassung
Zum ersten Mal hat die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA ein Medikament zugelassen, das einer Ursache von Alzheimer entgegenwirken soll. Doch es ist hochumstritten.
Die FDA erteilt dem Medikament von Biogen für die Behandlung von Alzheimer die Zulassung
Die amerikanische Arzneimittelbehörde gibt das Go für eine in der Schweiz entwickelte Therapie gegen Alzheimer.
Mi 02.06.2021
Vorläufige Genehmigungen - Tesla bekommt weitere Zulassung für Mega-Werk - und überarbeitet Wasser-Pläne
Trotz des verspäteten Produktionsstarts geht der Bau der Tesla-Fabrik weiter, allerdings noch über vorläufige Genehmigungen. Eine weitere Zulassung wurde erteilt. Der Autobauer hat seine Planungen für das Großprojekt noch einmal überarbeitet - mit überraschendem Ergebnis.
Fr 28.05.2021
Nach EMA-Zulassung: Debatte über Impfungen für Kinder dauert weiter an
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für den Biontech-Impfstoff für Kinder ab 12 Jahren. In Deutschland ist die Kontroverse damit keineswegs zu Ende. Unklar ist nicht nur die konkrete Abwicklung der Impfungen für Kinder v ...
Di 25.05.2021
Moderna-Aktie schließt fest: Auch Moderna will Impfstoff-Zulassung für Kinder ab 12 Jahren
Der Impfstoff schütze auch Heranwachsende zwischen 12 und 17 Jahren zuverlässig vor einer COVID-19-Erkrankung, teilte der Hersteller am Dienstag mit.Das gehe aus Ergebnissen einer Studie mit mehr als 3700 Teilnehmern aus dieser Altersgruppe ...
CureVac: Impfstoff-Zulassung steht kurz bevor!
Das wäre natürlich ein Kurshammer, den niemand verpassen will. CureVac steht offenbar kurz davor, die Zulassung in der EU durch die EMA erteilt zu bekommen. Deshalb wird auch jetzt schon die Produk...
Fr 30.04.2021
Corona-Impfstoff: BioNTech beantragt Zulassung seines Präparats für Kinder
Für Kinder und Jugendliche im Alter von zwölf bis 15 Jahren könnte in der EU bald ein Impfstoff verfügbar sein: BioNTech/Pfizer haben bei der Ema die Zulassung beantragt.
BioNTech beantragt Impfstoff-Zulassung für Kinder ab 12
BioNTech und Pfizer haben bei der europäischen Behörde EMA die Zulassung ihres Corona-Vakzins für Kinder und Jugendliche im Alter von 12 bis 15 Jahren beantragt. Dabei gehe es um die Anpassung und Erweiterung der bestehenden Zulassung auf diese Altersgruppe, teilten die Unternehmen mit,
Mo 12.04.2021
Zulassung ab 2022? Autonomes Fahren auf Deutschlands Straßen
Autonome Fahrzeuge in DeutschlandDie Autoindustrie gilt traditionell als Synonym für die deutsche Wirtschaft; Deutschland hat den Ruf als "Autoland". Allerdings könnte man behaupten, dass Deutschland ein wenig den Anschluss hinsichtlich innovativer ...
Do 11.03.2021
News zur Corona-Pandemie: EU-Behörde EMA empfiehlt Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson
Neue traurige Corona-Rekorde in Brasilien +++ Impfungen beim Hausarzt wohl nicht vor Mitte April +++ Parlamentspräsidenten fordern Ende der Grenzkontrollen +++ Die Nachrichten zur Coronavirus-Pandemie im stern-Ticker.
Fr 29.01.2021
Video: AstraZeneca: EU steht vor Zulassung eines weiteren Impfstoffs
Die EMA hat grünes Licht für das Mittel gegeben. Die finale Zulassung durch die EU-Kommission gilt als sicher. Ein Vertrag zwischen dem Unternehmen und der EU ist unterzeichnet. Darin wurden Passagen geschwärzt.
EMA empfiehlt Zulassung von Astrazeneca-Impfstoff
Europa bekommt den dritten Corona-Impfstoff: Die Zulassung des Präparates von Astrazeneca steht kurz bevor.
EMA empfiehlt Zulassung: Was die Astrazeneca-Entscheidung bedeutet
Die EU-Behörde gibt grünes Licht für Astrazeneca - betont aber, dass der Impfstoff kaum an Älteren erprobt wurde. Nun soll womöglich medizinisches Personal zuerst geimpft werden.
AstraZeneca: Die Zulassung kommt, der Streit geht weiter
Der Stoff von AstraZeneca darf wohl bald in der EU geimpft werden. Im Podcast-Update sprechen wir über seine Vor- und Nachteile. Und: Die Leipziger Buchmesse fällt aus.
Di 12.01.2021
AstraZeneca beantragt EU-Zulassung
Mit AstraZeneca hat nun der dritte Impfstoffhersteller die Zulassung seines Präparats in der EU beantragt. Eine Entscheidung könnte Ende Januar fallen.
Mi 06.01.2021
News des Tages: EU-Kommission genehmigt Corona-Impfstoff von Moderna
Der Impfpragmatismus in Israel ist vorbildlich. Frauenquoten wirken. Und Schülerinnen empören sich über Schulpolitiker. Das ist die Lage am Mittwochabend.
Grünes Licht für zweiten Impfstoff: Zulassung des Moderna-Vakzins steht bevor
Moderna-Zulassung wird Engpass bei Impfstoffen kaum beheben
Die bevorstehende Zulassung des Corona-Impfstoffs der Firma Moderna in der EU wird den derzeitigen Engpass bei den Vakzinen in Deutschland nur etwas verringern.
EU-Behörde empfiehlt Zulassung von Moderna-Impfstoff
Sehr bald kann ein zweites Vakzin in der EU verwendet werden. Nach der Behörde EMA muss noch die EU-Kommission den Moderna-Impfstoff freigeben.
Coronavirus in Deutschland: Grünes Licht für Corona-Impfstoff von Moderna in der EU
Nach der Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur gilt die finale Zustimmung der Europäischen Kommission als sicher. Das Robert-Koch-Institut berichtet 21 237 Neuinfektionen und 1019 neue Todesfälle innerhalb von 24 Stunden.
Mo 21.12.2020
Video: EU-Behörde empfiehlt bedingte Impfstoff-Zulassung
Die EU-weite Arzneimittelbehörde EMA hat am Montagnachmittag in Amsterdan eine bedingte Zulassung des Biontech-Impfstoffs gegen das Coronavirus empfohlen.
Di 15.12.2020
Zulassung am Montag - So wird Deutschland jetzt geimpft
BILD Erklärt, wer als erstes geimpft wird, wie sie einen Termin kriegen, wie der Impfstoff verteilt wird und wer zahlt.Foto: AFP
Corona-Impfstoff könnte am 21. Dezember zugelassen werden
Die Europäische Arzneimittelbehörde will bereits am 21. Dezember entscheiden, ob der Corona-Impfstoff von Pfizer und Biontech zugelassen wird. Damit könnten die ersten Impfungen noch in diesem Jahr stattfinden.
21 Schritte bis zur Zulassung! - Darum arbeitet die EU-Behörde EMA so langsam
Das grüne Licht der Arzneimittelbehörde soll am 23. Dezember kommen. So läuft das hochbürokratische Monster-Verfahren bis dahin ab. Foto: AP POOL
Jens Spahn: Corona-Impfstoff soll noch vor Weihnachten zugelassen werden
Zum Jahreswechsel sollen in Deutschland dann die Impfungen beginnen. Das teilte der Bundesgesundheitsminister bei einer Pressekonferenz mit.
Mo 07.12.2020
AstraZeneca und Pfizer beantragen Zulassung für Impfstoff in Indien - Aktien in Grün
AstraZeneca und Pfizer stellten entsprechende Anträge in dem Land für ihre jeweiligen Vakzine. Indien ist mit am stärksten von der Corona-Pandemie ...
Di 01.12.2020
Wissenschaft: Biontech und Pfizer beantragen EU-Zulassung für Impfstoff
Mo 30.11.2020
Moderna will Impfstoff-Zulassung beantragen
Der US-Pharmakonzern Moderna will noch am Montag eine Notfallzulassung seines Corona-Impfstoffes in Europa und den USA beantragen. Die EU hat sich schon Millionen Dosen gesichert.
Fr 03.07.2020
Lichtblick: Remdesivir als Covid-19-Medikament zugelassen: So kann das Mittel helfen
Bislang gibt es gegen das Coronavirus keinen Impfstoff und kein zugelassenes Medikament. Nun hat die EU-Kommission dem vielversprechenden Wirkstoff Remdesivir unter Auflagen die Zulassung für den europäischen Markt erteilt.
Fr 17.05.2019
Verkehr: Warum die Zulassung von E-Rollern kompliziert und langwierig wird
Die Einigung für E-Scooter ist da – doch es gibt Nachteile: Wer jetzt schon einen Elektro-Tretroller besitzt, wird wohl keine Betriebserlaubnis erhalten.
Do 21.03.2019
Zulassung in USA: Ein neues Medikament soll jungen Müttern Wochenbett-Depressionen besser helfen
Warum junge Mütter so häufig unter Depressionen leiden, erforschen Wissenschaftler schon seit vielen Jahren. In den USA wurde jetzt ein Medikament zugelassen, das in depressiven Phasen deutlich schneller wirken soll als aktuelle Präparate. Die Sache hat allerdings einen Haken.
Elektrokleinstfahrzeuge: FDP will E-Scooter-Zulassung in verschiedenen Klassen
Die Liberalen sehen weiteren Reformbedarf bei der Zulassung von Elektrokleinstfahrzeugen. Ihr Ansatz: Langsame Elektroroller sind keine Fahrzeuge.
Di 15.01.2019
Frankreich: Gericht entzieht Bayers Unkraut-Vernichter die Zulassung
Das Verwaltungsgericht Lyon hat einem glyphosathaltigen Unkrautmittel von Bayer die Zulassung entzogen.
Di 28.11.2017
Kritik an Glyphosat-Zulassung: Grüne fordern Schmidts Entlassung im Fall eines Alleingangs
Die Zulassung des Unkrautgifts Glyphosat durch Agrarminister Schmidt sorgt für Empörung: Die SPD sieht sich hintergangen, für die Grünen ist es ein "ungeheurer Vorgang", die FDP stellt die Koalitionsfähigkeit infrage.
Mo 27.11.2017
Glyphosat-Zulassung sorgt für Streit in Bundesregierung
Das Pflanzenschutzmittel Glyphosat könnte Krebs verursachen. Dennoch hat die EU die Zulassung verlängert – mit deutscher Hilfe. In der Bundesregierung sorgt das für Unmut. Die EU-Mitgliedstaaten haben die Zulassung des umstrittenen Unkrautvernichters Glyphosat um fünf Jahre verlängert. 18 der 28 EU-Länder stimmten am Montag für einen entsprechenden Vorschlag der EU-Kommission, wie eine Sprecher... ...
Di 28.06.2016
EU-Kommissar kündigt Verlängerung von Glyphosat-Zulassung an
Die Brüsseler EU-Kommission will die Europa-Zulassung für den umstrittenen Unkrautvernichter Glyphosat verlängern. Das ...
EU-Kommissar kündigt Verlängerung von Glyhosat-Zulassung an
Die Brüsseler EU-Kommission will die Europa-Zulassung für den umstrittenen Unkrautvernichter Glyphosat verlängern. Das kündigte der zuständige EU-Kommissar, Vytenis Andriukaitis, am Rande eines Treffens der EU-Agrarminister in Luxemburg an.
EU: EU-Kommissar kündigt Verlängerung von Glyphosat-Zulassung an
Luxemburg (dpa) - Die Brüsseler EU-Kommission will die Europa-Zulassung für den umstrittenen Unkrautvernichter Glyphosat verlängern. Das kündigte der zuständige EU-Kommissar, Vytenis Andriukaitis, am Rande eines Treffens der EU-Agrarminister in Luxemburg an. Seine Behörde werde eine Verlängerung der Glyphosat-Genehmigung um bis zu 18 Monate annehmen, sagte er. Die aktuelle Zulassung läuft zum Monatsende aus.
Do 24.12.2015
Wirbel um Kfz-Hauptuntersuchungen: Zulassung ausgesetzt
Um die Zukunft der Prüf-Plakette für Millionen von Autofahrern gibt es großen Wirbel. Prüforganisationen wie die Tüv-Gesellschaften und Dekra bekommen...
Auto: Wirbel um Kfz-Hauptuntersuchungen: Zulassung ausgesetzt
Berlin (dpa) - Um die Zukunft der Prüf-Plakette für Millionen von Autofahrern gibt es großen Wirbel. Prüforganisationen wie die Tüv-Gesellschaften und Dekra bekommen dafür eine Zulassung von einer staatlichen Stelle - diese wurde aber nun ausgesetzt.
Akkreditierungen gestoppt: Kfz-Prüfern droht Verlust der Zulassung
Die Akkreditierungsstelle sieht bei der Arbeitsweise der Kfz-Prüfstellen erhebliche Mängel und setzt ihre Zulassungen aus. Damit steht das gesamte System der Hauptuntersuchung auf dem Spiel. Droht Kfz-Haltern nun landesweites Chaos?