Die letzten wichtigen Nachrichten zum Thema ZULASSUNGSANTRAG
Do 07.09.2023
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Do 07.09.2023 09:31
Das Biotech-Unternehmen Valneva und dessen Entwicklungspartner Pfizer haben positive Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit ihres Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15 veröffentlicht. Die Daten aus einer klinischen Studie der Phase 2 zeigen nach Angaben der beiden Unternehmen vom Donnerstag einen Monat nach der Auffrischungsdosis bei Kindern und Jugendlichen eine deutliche Immunantwort. Daten aus der ... Nachricht lesen...
Valneva und Pfizer: Neue positive Daten für Borreliose-Impfstoff - möglicher Zulassungsantrag 2026
Das Biotech-Unternehmen Valneva und dessen Entwicklungspartner Pfizer haben positive Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit ihres Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15 veröffentlicht. Die Daten aus einer klinischen Studie der Phase 2 zeigen nach Angaben der beiden Unternehmen vom Donnerstag einen Monat nach der Auffrischungsdosis bei Kindern und Jugendlichen eine deutliche Immunantwort. Daten aus der ... Nachricht lesen...
Mi 26.04.2023
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 26.04.2023 15:25 Porsche
Bei dem Podcast von finanzen.net, Hot Bets - heiße Wetten, sprechen wir heute über die Aktien von Intershop, Formycon und Porsche Holding. Für mehr Details, hört doch mal rein! Nachricht lesen...
Hot Stocks heute: Porsche Automobil Holding fällt auf Zwei-Jahrestief - Intershop bestätigt Ziele - Formycon reicht Zulassungsantrag ein
Bei dem Podcast von finanzen.net, Hot Bets - heiße Wetten, sprechen wir heute über die Aktien von Intershop, Formycon und Porsche Holding. Für mehr Details, hört doch mal rein! Nachricht lesen...
Mi 18.01.2023
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 18.01.2023 20:38 Daten
Der Impfstoff mit dem Namen "mRNA-1345" habe "vielversprechende Ergebnisse" in der für eine Zulassung nötigen Phase-3-Studie gezeigt, teilte das Unternehmen Moderna am späten Dienstagabend mit. Das Respiratorische Synzytialvirus ... Nachricht lesen...
Moderna-Aktie mit Kurssprung an der NASDAQ: Moderna plant Zulassungsantrag beim RSV-Impfstoff für Ältere
Der Impfstoff mit dem Namen "mRNA-1345" habe "vielversprechende Ergebnisse" in der für eine Zulassung nötigen Phase-3-Studie gezeigt, teilte das Unternehmen Moderna am späten Dienstagabend mit. Das Respiratorische Synzytialvirus ... Nachricht lesen...
Mo 22.08.2022
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 22.08.2022 17:16 BioNTech
BioNTech und Pfizer haben bei der Food and Drug Administration (FDA) in den USA nach eigenen Angaben vom Montag "einen Antrag für die Notfallzulassung eines an die Omikron-Varianten BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoffs als Auffrischungsimpfung für Personen ab 12 Jahren eingereicht”. Sobald die Behörden dem Vakzin grünes Licht geben, könne die Auslieferung sofort aufgenommen werden, ... Nachricht lesen...
BioNTech und Pfizer: US-Zulassungsantrag für Omikron-Impfstoff - COVID-19
BioNTech und Pfizer haben bei der Food and Drug Administration (FDA) in den USA nach eigenen Angaben vom Montag "einen Antrag für die Notfallzulassung eines an die Omikron-Varianten BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoffs als Auffrischungsimpfung für Personen ab 12 Jahren eingereicht”. Sobald die Behörden dem Vakzin grünes Licht geben, könne die Auslieferung sofort aufgenommen werden, ... Nachricht lesen...
Di 21.06.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 21.06.2022 15:23 Relief Therapeutics
Das Biotechunternehmen Relief Therapeutics und sein Partner Acer Therapeutics werden länger auf eine US-Zulassung ihres Kandidaten ACER-001 warten müssen. Nachricht lesen...
Relief Therapeutics-Aktie verliert: Rücksetzer mit US-Zulassungsantrag erlitten
Das Biotechunternehmen Relief Therapeutics und sein Partner Acer Therapeutics werden länger auf eine US-Zulassung ihres Kandidaten ACER-001 warten müssen. Nachricht lesen...
Do 19.05.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 19.05.2022 11:45 Valneva
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) habe den Zulassungsantrag für den Impfstoffkandidaten akzeptiert, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit. "Die Annahme des Zulassungsantrags durch die EMA ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Produktzulassung", ... Nachricht lesen...
Valneva-Aktie mit Kurssprung: Zulassungsantrag für Corona-Totimpfstoff von EMA akzeptiert
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) habe den Zulassungsantrag für den Impfstoffkandidaten akzeptiert, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit. "Die Annahme des Zulassungsantrags durch die EMA ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Produktzulassung", ... Nachricht lesen...
Fr 11.03.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 11.03.2022 10:16 Bayer
Erweiterte Indikationen für eine Kombinationstherapie mit dem Nubeqa-Wirkstoff Darolutamid zur Behandlung des metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs wurden bei dem japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales beantragt, wie der Pharma- ... Nachricht lesen...
Bayer-Aktie mit Gewinnen: Bayer reicht Zulassungsantrag für Krebsmittel Nubeqa auch in Japan ein
Erweiterte Indikationen für eine Kombinationstherapie mit dem Nubeqa-Wirkstoff Darolutamid zur Behandlung des metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs wurden bei dem japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales beantragt, wie der Pharma- ... Nachricht lesen...
Fr 26.11.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Fr 26.11.2021 14:02 COVID 19
Heftiger Rückschlag für Ocugen. Eigentlich wollte das US-Biotechunternehmen für die US-Zulassung des COVID-19 Impfstoffs BBV152 / Covaxin seines indischen Partners Bharat Biotech in den USA ... Nachricht lesen...
Ocugen Aktie rauscht in die Tiefe - Fed stoppt Zulassungsantrag für COVID-19 Impfstoff Covaxin
Heftiger Rückschlag für Ocugen. Eigentlich wollte das US-Biotechunternehmen für die US-Zulassung des COVID-19 Impfstoffs BBV152 / Covaxin seines indischen Partners Bharat Biotech in den USA ... Nachricht lesen...
Do 18.11.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Do 18.11.2021 08:50 Novavax
Langsam aber sicher scheint die Skepsis an der Börse gegenüber der Novavax Aktie und der Fähigkeit des Unternehmens, seinen COVID-19 Impfstoff NVX-CoV2373 an den Markt zu bekommen, zu weichen. Mit ... Nachricht lesen...
Novavax Aktie: Kaufsignale nach EU-Zulassungsantrag für COVID-19 Impfstoff NVX-CoV2373
Langsam aber sicher scheint die Skepsis an der Börse gegenüber der Novavax Aktie und der Fähigkeit des Unternehmens, seinen COVID-19 Impfstoff NVX-CoV2373 an den Markt zu bekommen, zu weichen. Mit ... Nachricht lesen...
Mi 03.11.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mi 03.11.2021 14:55 COVID 19 Impfstoff
Novavax setzt die Kette von Zulassungsanträgen für ihren COVID-19 Impfstoff NVX-CoV2373 fort - diesmal stellt man einen entsprechenden Antrag auf eine vorläufige Zulassung für das Vakzin in ... Nachricht lesen...
Novavax: Zulassungsantrag für COVID-19 Impfstoff in Neuseeland gestellt
Novavax setzt die Kette von Zulassungsanträgen für ihren COVID-19 Impfstoff NVX-CoV2373 fort - diesmal stellt man einen entsprechenden Antrag auf eine vorläufige Zulassung für das Vakzin in ... Nachricht lesen...
Di 12.10.2021
Statistik Quelle: Focus vom Di 12.10.2021 09:17 Corona
Am Dienstagmorgen meldet das RKI 4971 Corona-Neuinfektionen, die bundesweite 7-Tage-Inzidenz sinkt auf 65,8. Währenddessen hat sich der Anteil an Geimpften auf Intensivstationen erhöht. Alle aktuellen News zur Corona-Pandemie finden Sie hier im News-Ticker von FOCUS Online. Nachricht lesen...
News zur Corona-Pandemie - Zulassungsantrag für erstes Corona-Medikament eingereicht
Am Dienstagmorgen meldet das RKI 4971 Corona-Neuinfektionen, die bundesweite 7-Tage-Inzidenz sinkt auf 65,8. Währenddessen hat sich der Anteil an Geimpften auf Intensivstationen erhöht. Alle aktuellen News zur Corona-Pandemie finden Sie hier im News-Ticker von FOCUS Online. Nachricht lesen...
Do 23.09.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Do 23.09.2021 15:47 COVID
Novavax hat zusammen mit ihrem Partner Serum Institute of India einen Zulassungsantrag bei der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für die Notfallaufnahme ihres rekombinanten Impfstoffkandidaten ... Nachricht lesen...
Novavax: WHO-Zulassungsantrag für COVID-19 Impfstoff NVX-CoV2373 gestellt
Novavax hat zusammen mit ihrem Partner Serum Institute of India einen Zulassungsantrag bei der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für die Notfallaufnahme ihres rekombinanten Impfstoffkandidaten ... Nachricht lesen...
Sa 21.08.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Sa 21.08.2021 09:44 COVID 19
Noch ist der konkrete Termin offen, wann Novavax in der EU den Zulassungsantrag für ihren COVID-19 Impfstoff NVX-CoV2373 stellen wird. Reuters berichtet nun unter Berufung auf eine nicht namentlich ... Nachricht lesen...
Novavax: EU-Zulassungsantrag für COVID-19 Impfstoff im Oktober erwartet
Noch ist der konkrete Termin offen, wann Novavax in der EU den Zulassungsantrag für ihren COVID-19 Impfstoff NVX-CoV2373 stellen wird. Reuters berichtet nun unter Berufung auf eine nicht namentlich ... Nachricht lesen...
Mo 16.08.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 16.08.2021 13:41 CureVac
CureVac schließt das zweite Quartal 2021 mit einem Vorsteuerverlust von mehr als 152 Millionen Euro ab. Dies geht aus den heute vom Tübinger Biotech-Unternehmen vorgelegten Zahlen hervor. Im ... Nachricht lesen...
CureVac hält an Zulassungsantrag für CVnCoV fest - Verlust steigt deutlich
CureVac schließt das zweite Quartal 2021 mit einem Vorsteuerverlust von mehr als 152 Millionen Euro ab. Dies geht aus den heute vom Tübinger Biotech-Unternehmen vorgelegten Zahlen hervor. Im ... Nachricht lesen...
Di 29.06.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Di 29.06.2021 10:20 Formycon
Formycon meldet Neuigkeiten vom Biosimilar-Kandidaten FYB201. Für diesen sei ein Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) als Biosimilar für Genentechs Medikament Lucentis ... Nachricht lesen...
Formycon: Zulassungsantrag für FYB201 eingereicht
Formycon meldet Neuigkeiten vom Biosimilar-Kandidaten FYB201. Für diesen sei ein Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) als Biosimilar für Genentechs Medikament Lucentis ... Nachricht lesen...
Mo 14.06.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 14.06.2021 12:46 Quartal
In der ganz frühen US-Vorbörse liegt die Novavax Aktie stark im Plus. Der Grund sind aktuelle Neuigkeiten des US-Biotech-Unternehmens zu klinischen Studienergebnissen für seinen COVID-19 Impfstoff ... Nachricht lesen...
Novavax legt Daten vor: Zulassungsantrag für COVID-19 Impfstoff im dritten Quartal
In der ganz frühen US-Vorbörse liegt die Novavax Aktie stark im Plus. Der Grund sind aktuelle Neuigkeiten des US-Biotech-Unternehmens zu klinischen Studienergebnissen für seinen COVID-19 Impfstoff ... Nachricht lesen...
Mo 31.05.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 31.05.2021 20:25 Impfstoff, CureVac
Das erklärte eine Firmensprecherin am Montag. CureVac hatte bislang den Antrag für eine bedingte Marktzulassung seines Vakzins in der Europäischen Union im zweiten Quartal angestrebt.Am Wochenende hatte das Unternehmen nach einer Zwischenanalyse ... Nachricht lesen...
CureVac plant nach Wirksamkeitsdaten schnellstmöglich Zulassungsantrag für Impfstoff
Das erklärte eine Firmensprecherin am Montag. CureVac hatte bislang den Antrag für eine bedingte Marktzulassung seines Vakzins in der Europäischen Union im zweiten Quartal angestrebt.Am Wochenende hatte das Unternehmen nach einer Zwischenanalyse ... Nachricht lesen...
Mi 05.05.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 05.05.2021 22:20 Corona
Das machte Unternehmenschef Franz-Werner Haas im Gespräch mit der Nachrichtenagentur Reuters deutlich. Er verwies auf hohe Infektionsraten unter den Studienteilnehmern, was die Auswertung der Wirksamkeit beschleunige. "Wir sehen die Fälle sehr stark reinkommen", ... Nachricht lesen...
CureVac-Aktie verliert kräftig: CureVac im Zeitplan bei Zulassungsantrag für Corona-Impfstoff
Das machte Unternehmenschef Franz-Werner Haas im Gespräch mit der Nachrichtenagentur Reuters deutlich. Er verwies auf hohe Infektionsraten unter den Studienteilnehmern, was die Auswertung der Wirksamkeit beschleunige. "Wir sehen die Fälle sehr stark reinkommen", ... Nachricht lesen...
Do 29.04.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 29.04.2021 15:35 Biontech
Dieser Antrag werde voraussichtlich "in den nächsten Tagen" bei der europäischen Zulassungsbehörde EMA gestellt, sagte eine Unternehmenssprecherin am Donnerstag der Deutschen Presse-Agentur. Zuvor hatte der "Spiegel" berichtet, dieser Antrag solle am ... Nachricht lesen...
BioNTech-Aktie fester: In Kürze Zulassungsantrag für Impfstoff für Kinder ab 12
Dieser Antrag werde voraussichtlich "in den nächsten Tagen" bei der europäischen Zulassungsbehörde EMA gestellt, sagte eine Unternehmenssprecherin am Donnerstag der Deutschen Presse-Agentur. Zuvor hatte der "Spiegel" berichtet, dieser Antrag solle am ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Do 29.04.2021 10:59 Biontech
Demnächst könnten 12- bis 15-Jährige mit dem Biontech-Vakzin geimpft werden. Nachricht lesen...
Biontech: In Kürze Zulassungsantrag für Impfstoff für Kinder ab 12
Demnächst könnten 12- bis 15-Jährige mit dem Biontech-Vakzin geimpft werden. Nachricht lesen...
Di 30.03.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 30.03.2021 16:41 Keytruda Zulassungsantrag
Ein Ausschuss hatte vor einem Monat bereits eine solche Empfehlung ausgesprochen, bis mehr Daten einer laufenden klinischen Studie vorliegen. Merck & Co teilte mit, die Entscheidung der Behörde erhalten ... Nachricht lesen...
Merck & Co-Aktie gibt nach: Merck & Co scheitert mit erweitertem Keytruda-Zulassungsantrag - Abspaltung übernimmt Alydia Health
Ein Ausschuss hatte vor einem Monat bereits eine solche Empfehlung ausgesprochen, bis mehr Daten einer laufenden klinischen Studie vorliegen. Merck & Co teilte mit, die Entscheidung der Behörde erhalten ... Nachricht lesen...
Di 16.02.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Di 16.02.2021 16:55 Corona
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat einen weiteren Zulassungsantrag für einen Corona-Impfstoff erhalten. Johnson & Johnson hat die Zulassung beantragt. Hergestellt wird der Impfstoff ... Nachricht lesen...
Johnson & Johnson stellt EU-Zulassungsantrag für die Corona-Impfung
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat einen weiteren Zulassungsantrag für einen Corona-Impfstoff erhalten. Johnson & Johnson hat die Zulassung beantragt. Hergestellt wird der Impfstoff ... Nachricht lesen...
Fr 29.01.2021
Statistik Quelle: Stern vom Fr 29.01.2021 17:25 EMA
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) erwartet in Kürze einen Zulassungsantrag des US-Konzerns Johnson & Johnson für dessen Corona-Impfstoffkandidaten. Nachricht lesen...
EMA rechnet in Kürze mit Zulassungsantrag von Johnson & Johnson
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) erwartet in Kürze einen Zulassungsantrag des US-Konzerns Johnson & Johnson für dessen Corona-Impfstoffkandidaten. Nachricht lesen...
Mi 13.01.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mi 13.01.2021 09:44 Morphosys
In Kanada sind Morphpsys und Partner Incyte einen Schritt weiter bei der geplanten Zulassung des Medikaments Tafasitamab: Health Canada habe den Zulassungsantrag für Tafasitamab angenommen, das in ... Nachricht lesen...
Morphosys und Incyte: Kanadische Behörden nehmen Zulassungsantrag für Tafasitamab an
In Kanada sind Morphpsys und Partner Incyte einen Schritt weiter bei der geplanten Zulassung des Medikaments Tafasitamab: Health Canada habe den Zulassungsantrag für Tafasitamab angenommen, das in ... Nachricht lesen...
Fr 20.11.2020
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 20.11.2020 21:50 Corona
(neu: Antrag eingereicht)NEW YORK/MAINZ (dpa-AFX) - Großer Schritt auf dem Weg zum sehnsüchtig erwarteten Wirkstoff gegen Corona: Das Mainzer Unternehmen BioNTech und der US-Pharmariese Pfizer ... Nachricht lesen...
ROUNDUP 3: Zulassungsantrag für Corona-Impfstoff in den USA eingereicht
(neu: Antrag eingereicht)NEW YORK/MAINZ (dpa-AFX) - Großer Schritt auf dem Weg zum sehnsüchtig erwarteten Wirkstoff gegen Corona: Das Mainzer Unternehmen BioNTech und der US-Pharmariese Pfizer ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 20.11.2020 21:48 Corona
Biontech und Pfizer: Zulassungsantrag für Corona-Impfstoff in den USA eingereicht
Nachricht lesen...Statistik Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Fr 20.11.2020 21:46 Corona
Das Mainzer Unternehmen Biontech und der amerikanische Pharmariese Pfizer haben eigenen Angaben zufolge bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für ihren Corona-Impfstoff beantragt. Alle News im Blog. ... Nachricht lesen...
Corona-Newsblog: Zulassungsantrag für Corona-Impfstoff in den USA eingereicht
Das Mainzer Unternehmen Biontech und der amerikanische Pharmariese Pfizer haben eigenen Angaben zufolge bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für ihren Corona-Impfstoff beantragt. Alle News im Blog. ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: manager magazin - finanzen vom Fr 20.11.2020 15:21 BioNTech, Bitcoin
Der Dax hält sich über der Marke von 13.000 Punkten. Gefragt sind die Aktien von BioNTech und Pfizer, die am Freitag die Zulassung für ihren Impfstoff beantragen wollen. Der Kurs der Kryptowährung Bitcoin steigt unterdessen auf ein Dreijahreshoch. Nachricht lesen...
Bitcoin nahe Rekordhoch, BioNTech Aktie mit Kursrally wegen Zulassungsantrag bei der FDA
Der Dax hält sich über der Marke von 13.000 Punkten. Gefragt sind die Aktien von BioNTech und Pfizer, die am Freitag die Zulassung für ihren Impfstoff beantragen wollen. Der Kurs der Kryptowährung Bitcoin steigt unterdessen auf ein Dreijahreshoch. Nachricht lesen...
Mi 18.11.2020
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 18.11.2020 15:42 Corona
Nach einer finalen Analyse der entscheidenden Studie habe der Impfstoff einen Schutz von 95 Prozent vor COVID-19 gezeigt, teilten die beiden Unternehmen am Mittwoch mit. Sie veröffentlichten auch positive Daten zur Sicherheit des Impfstoffs, die sie als ... Nachricht lesen...
BioNTech- und Pfizer-Aktien springen an: Corona-Impfstoff von BioNTech vor Zulassungsantrag - Schutz von 95 Prozent
Nach einer finalen Analyse der entscheidenden Studie habe der Impfstoff einen Schutz von 95 Prozent vor COVID-19 gezeigt, teilten die beiden Unternehmen am Mittwoch mit. Sie veröffentlichten auch positive Daten zur Sicherheit des Impfstoffs, die sie als ... Nachricht lesen...
Mo 09.11.2020
Statistik Quelle: Stern vom Mo 09.11.2020 14:25 Corona, November
Zahlreiche Regierungen haben sich bereits Millionen Dosen der Impfung vorab gesichert. Nachricht lesen...
Video: BioNTech plant Zulassungsantrag von Corona-Impfstoff
Zahlreiche Regierungen haben sich bereits Millionen Dosen der Impfung vorab gesichert. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Die Welt vom Mo 09.11.2020 13:25 November
Das Mainzer Pharmaunternehmen Biontech hat mitgeteilt, dass sein Impfstoff einen mehr als 90-prozentigen Schutz vor der Krankheit Covid-19 bietet. Biontech will voraussichtlich ab der kommenden Woche die Zulassung beantragen. Nachricht lesen...
Biontech plant Zulassungsantrag für Impfstoff noch im November
Das Mainzer Pharmaunternehmen Biontech hat mitgeteilt, dass sein Impfstoff einen mehr als 90-prozentigen Schutz vor der Krankheit Covid-19 bietet. Biontech will voraussichtlich ab der kommenden Woche die Zulassung beantragen. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Mo 09.11.2020 13:23 Corona
Das Mainzer Unternehmen teilt mit, der Impfstoff biete einen mehr als 90-prozentigen Schutz vor der Krankheit Covid-19. Das sollen positive Zwischenergebnisse aus einer wichtigen Studienphase belegen. Nachricht lesen...
Coronavirus: Biontech plant Zulassungsantrag für Corona-Impfstoff
Das Mainzer Unternehmen teilt mit, der Impfstoff biete einen mehr als 90-prozentigen Schutz vor der Krankheit Covid-19. Das sollen positive Zwischenergebnisse aus einer wichtigen Studienphase belegen. Nachricht lesen...
Di 25.08.2020
Statistik Quelle: Südkurier vom Di 25.08.2020 17:12 Corona
Weltweit wird mit Hochdruck an einem Impfstoff gegen das Coronavirus geforscht. Ein britisch-schwedisches Forschungsprojekt macht besonders Hoffnung. Nachricht lesen...
Zulassungsantrag für Corona-Impfstoff vielleicht noch 2020
Weltweit wird mit Hochdruck an einem Impfstoff gegen das Coronavirus geforscht. Ein britisch-schwedisches Forschungsprojekt macht besonders Hoffnung. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Di 25.08.2020 16:05 Corona
Weltweit wird mit Hochdruck an einem Impfstoff gegen das Coronavirus geforscht. Ein britisch-schwedisches Forschungsprojekt macht besonders Hoffnung. Nachricht lesen...
Britisch-schwedische Forschung: Zulassungsantrag für Corona-Impfstoff vielleicht noch 2020
Weltweit wird mit Hochdruck an einem Impfstoff gegen das Coronavirus geforscht. Ein britisch-schwedisches Forschungsprojekt macht besonders Hoffnung. Nachricht lesen...
Fr 21.08.2020
Statistik Quelle: Wirtschaftswoche vom Fr 21.08.2020 09:04 Corona, Biontech
Biontech könnte bis Ende 2020 weltweit bis zu 100 Millionen Corona-Impfstoffdosen bereitstellen. Bis Ende 2021 wären es sogar rund 1,3 Milliarden. Nachricht lesen...
Pandemie: Biontech will bei positiven Daten im Oktober Zulassungsantrag für Corona-Impfstoff stellen
Biontech könnte bis Ende 2020 weltweit bis zu 100 Millionen Corona-Impfstoffdosen bereitstellen. Bis Ende 2021 wären es sogar rund 1,3 Milliarden. Nachricht lesen...
Do 17.07.2014
Statistik Quelle: yahoo Finanzen vom Do 17.07.2014 07:15 GNW News
Basilea reicht europäischen Zulassungsantrag für Isavuconazol zur Behandlung invasiver Schimmelpilzinfektionen ein Basilea Pharmaceutica AG / Basilea reicht europäischen Zulassungsantrag für Isavuconazol ... Nachricht lesen...
GNW-News: Basilea reicht europäischen Zulassungsantrag für Isavuconazol zur Behandlung invasiver Schimmelpilzinfektionen ein
Basilea reicht europäischen Zulassungsantrag für Isavuconazol zur Behandlung invasiver Schimmelpilzinfektionen ein Basilea Pharmaceutica AG / Basilea reicht europäischen Zulassungsantrag für Isavuconazol ... Nachricht lesen...