Die letzten wichtigen Nachrichten zum Thema EMA
Fr 02.09.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom Fr 02.09.2022 10:50 Corona
Der Virologe Hendrik Streeck hält eine Auffrischungsimpfung mit einem angepassten Impfstoff nicht für zwingend notwendig. Denn deren Wirkung ist bisher nur im Labor nachgewiesen. Nachricht lesen...
Kurz vor der EMA-Entscheidung zum Impfstoff: Virologe Streeck mit überraschender Einschätzung
Der Virologe Hendrik Streeck hält eine Auffrischungsimpfung mit einem angepassten Impfstoff nicht für zwingend notwendig. Denn deren Wirkung ist bisher nur im Labor nachgewiesen. Nachricht lesen...
Do 01.09.2022
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Do 01.09.2022 17:10
Die EMA gibt zwei angepasste Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna frei. Was die Impfstoffe unterscheidet und was das für die Auffrischimpfung bedeutet. Nachricht lesen...
EMA gibt angepasste Impfstoffe frei: Fragen und Antworten
Die EMA gibt zwei angepasste Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna frei. Was die Impfstoffe unterscheidet und was das für die Auffrischimpfung bedeutet. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Die Welt vom Do 01.09.2022 15:28
Ein Expertenausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat den Weg für zwei an die Omikron-Variante angepasste Corona-Impfstoffe freigemacht. Das teilte die EMA am Donnerstagnachmittag in Amsterdam mit. Nachricht lesen...
EMA gibt grünes Licht für angepasste Corona-Impfstoffe
Ein Expertenausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat den Weg für zwei an die Omikron-Variante angepasste Corona-Impfstoffe freigemacht. Das teilte die EMA am Donnerstagnachmittag in Amsterdam mit. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Hamburger Abendblatt vom Do 01.09.2022 15:14 Omikron
Angepasste Impfstoffe sollen künftig besser vor einer Infektion mit den aktuellen Subvarianten des Coronavirus schützen. Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat nun grünes Licht für zwei solcher Vakzine gegeben. Nachricht lesen...
Pandemie: EMA gibt grünes Licht für angepasste Corona-Impfstoffe
Angepasste Impfstoffe sollen künftig besser vor einer Infektion mit den aktuellen Subvarianten des Coronavirus schützen. Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat nun grünes Licht für zwei solcher Vakzine gegeben. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Do 01.09.2022 15:05
Die beiden angepassten Corona-Impfstoffe haben soeben eine Zulassung für die EU bekommen. Gestern teilten die USA bereits eine entsprechende Entscheidung mit. Nachricht lesen...
EMA erteilt Zulassung für angepasste Omikron-Vakzinen
Die beiden angepassten Corona-Impfstoffe haben soeben eine Zulassung für die EU bekommen. Gestern teilten die USA bereits eine entsprechende Entscheidung mit. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Do 01.09.2022 15:03
In der EU dürfen wohl bald auch die für die Omikron-Variante angepassten Corona-Impfstoffe eingesetzt werden. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA empfahl, die entsprechenden Vakzine von BioNTech/Pfizer und Moderna zuzulassen. Nachricht lesen...
EMA empfiehlt Zulassung von Omikron-Booster
In der EU dürfen wohl bald auch die für die Omikron-Variante angepassten Corona-Impfstoffe eingesetzt werden. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA empfahl, die entsprechenden Vakzine von BioNTech/Pfizer und Moderna zuzulassen. Nachricht lesen...
Di 05.04.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 05.04.2022 17:00
Der 50er-EMA gilt oft als Anlaufmarke bei einer Erholung in der Extension. Solange der 50er-EMA nicht nachhaltig nach oben durchbrochen wird, ist mittelfristig eher mit wieder fallenden Kursen zu rechnen. Wobei sich direkt über dem 50er-EMA bei aktuell ... Nachricht lesen...
Trading Idee: Netflix - Abprall am 50er-EMA?
Der 50er-EMA gilt oft als Anlaufmarke bei einer Erholung in der Extension. Solange der 50er-EMA nicht nachhaltig nach oben durchbrochen wird, ist mittelfristig eher mit wieder fallenden Kursen zu rechnen. Wobei sich direkt über dem 50er-EMA bei aktuell ... Nachricht lesen...
Fr 28.01.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 28.01.2022 09:30
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DAX 10er-EMA als Signalgeber im Fokus
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Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Fr 28.01.2022 09:22
Rückblick: Der DAX befindet sich weiterhin in einem übergeordneten Abwärtstrend, aber aktuell in einer Aufwärtskorrektur als Reaktion auf den starken Kursrutsch vom Montag. Dabei steht aktuell ... Nachricht lesen...
DAX: 10er-EMA als Signalgeber im Fokus - UBS
Rückblick: Der DAX befindet sich weiterhin in einem übergeordneten Abwärtstrend, aber aktuell in einer Aufwärtskorrektur als Reaktion auf den starken Kursrutsch vom Montag. Dabei steht aktuell ... Nachricht lesen...
Do 23.12.2021
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Do 23.12.2021 17:04 BioNTech
BioNTech und Pfizer haben der Europäischen Arzneimittel Agentur (EMA) weitere Daten aus Langzeit-Beobachtungen zur Verfügung gestellt. Dabei geht es um die Impfung von Jugendlichen im Alter von 12 ... Nachricht lesen...
BioNTech: Starke Studiendaten für die EMA
BioNTech und Pfizer haben der Europäischen Arzneimittel Agentur (EMA) weitere Daten aus Langzeit-Beobachtungen zur Verfügung gestellt. Dabei geht es um die Impfung von Jugendlichen im Alter von 12 ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 23.12.2021 14:30
Der übergeordnete Abwärtstrend ist bei den Aktien von Zalando klar intakt. Aufwärtskorrekturen im übergeordneten Abwärtstrend liefen bei den Aktien von Zalando in der Vergangenheit oft im Bereich des 10er-EMA aus. Sollten die Aktien von Zalando im Bereich ... Nachricht lesen...
Trading Idee: Zalando erreicht 10er-EMA - Short-Chance
Der übergeordnete Abwärtstrend ist bei den Aktien von Zalando klar intakt. Aufwärtskorrekturen im übergeordneten Abwärtstrend liefen bei den Aktien von Zalando in der Vergangenheit oft im Bereich des 10er-EMA aus. Sollten die Aktien von Zalando im Bereich ... Nachricht lesen...
Di 21.12.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Di 21.12.2021 08:44
Rückblick: Der DAX ist in den vergangenen Monaten im Monatschart immer wieder am oberen Fibonacci-Fächer nach unten abgeprallt. Trotz der hohen Aufwärtsdynamik gelang dem Index kein Durchbruch ... Nachricht lesen...
DAX: 10er-EMA im Monatschart hat erneut gehalten - UBS
Rückblick: Der DAX ist in den vergangenen Monaten im Monatschart immer wieder am oberen Fibonacci-Fächer nach unten abgeprallt. Trotz der hohen Aufwärtsdynamik gelang dem Index kein Durchbruch ... Nachricht lesen...
Mo 20.12.2021
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Mo 20.12.2021 17:49 Novavax
Durch die EMA-Freigabe des Novavax-Präparats kommt ein fünfter Impfstoff in der EU auf den Markt. Eine gute Nachricht in diesem Pandemiewinter - denn das Mittel könnte auch den einen oder anderen Impfskeptiker überzeugen. Von S. Ueberbach. Nachricht lesen...
EMA-Freigabe für Novavax: Ein Lichtblick im Pandemiewinter?
Durch die EMA-Freigabe des Novavax-Präparats kommt ein fünfter Impfstoff in der EU auf den Markt. Eine gute Nachricht in diesem Pandemiewinter - denn das Mittel könnte auch den einen oder anderen Impfskeptiker überzeugen. Von S. Ueberbach. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Mo 20.12.2021 17:15 Licht
Die EU-Arzneimittelbehörde macht den Weg frei für den Corona-Impfstoff aus den USA. 2022 könnte die Zulassung erfolgen. Das sind die Vor- und Nachteile. Nachricht lesen...
EU-Behörde EMA gibt grünes Licht für Novavax-Impfstoff
Die EU-Arzneimittelbehörde macht den Weg frei für den Corona-Impfstoff aus den USA. 2022 könnte die Zulassung erfolgen. Das sind die Vor- und Nachteile. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mo 20.12.2021 16:23 Impfstoff
Am Montag erteilte die europäische Arzneimittelbehörde dem Corona-Impfstoff von Novavax die Zulassung. So funktioniert der vermeintliche „Totimpfstoff“. Nachricht lesen...
EMA-Zulassung für Novavax: Wirksamkeit, Booster, Vergleich - das wissen wir bisher über den neuen Impfstoff
Am Montag erteilte die europäische Arzneimittelbehörde dem Corona-Impfstoff von Novavax die Zulassung. So funktioniert der vermeintliche „Totimpfstoff“. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mo 20.12.2021 10:59 Corona
Am Montag entscheidet die europäische Arzneimittelbehörde über die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Novavax. So funktioniert der vermeintliche „Totimpfstoff“. Nachricht lesen...
Novavax kurz vor der EU-Zulassung: Wie funktioniert der Corona-Impfstoff?
Am Montag entscheidet die europäische Arzneimittelbehörde über die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Novavax. So funktioniert der vermeintliche „Totimpfstoff“. Nachricht lesen...
Fr 10.12.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Fr 10.12.2021 09:26
Rückblick: Das Währungspaar EUR/USD befindet sich seit dem Verlaufshoch bei USD 1.226 in einem langfristigen Abwärtstrend. Dabei wurde ein bisheriges Verlaufstief bei USD 1.118 erreicht. Innerhalb ... Nachricht lesen...
EUR/USD: Aufwärtskorrektur zum 10er-EMA - UBS
Rückblick: Das Währungspaar EUR/USD befindet sich seit dem Verlaufshoch bei USD 1.226 in einem langfristigen Abwärtstrend. Dabei wurde ein bisheriges Verlaufstief bei USD 1.118 erreicht. Innerhalb ... Nachricht lesen...
Do 09.12.2021
Statistik Quelle: Stern vom Do 09.12.2021 18:14
Frankreichs Präsident Emmanuel Macron hat sich für einen freiwilligen europäischen Zivildienst ausgesprochen. Nachricht lesen...
Macron plädiert für "europäischen Zivildienst" von sechs Monaten
Frankreichs Präsident Emmanuel Macron hat sich für einen freiwilligen europäischen Zivildienst ausgesprochen. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Do 09.12.2021 14:34 Novavax
Auf der aktuell stattfindenden Pressekonferenz der EMA zur COVID-19 gibt es Neuigkeiten zum Impfstoffkandidaten NVX-CoV2373 von Novavax. Das US-Unternehmen hatte im November bei den europäischen Be... Nachricht lesen...
Novavax: Neues von der EMA zum COVID-19 Impfstoffkandidaten NVX-CoV2373
Auf der aktuell stattfindenden Pressekonferenz der EMA zur COVID-19 gibt es Neuigkeiten zum Impfstoffkandidaten NVX-CoV2373 von Novavax. Das US-Unternehmen hatte im November bei den europäischen Be... Nachricht lesen...
Do 02.12.2021
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Do 02.12.2021 13:18
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat eine fortlaufende Überprüfung von VLA2001 begonnen, einem von Valneva entwickelten Covid-19-Impfstoff, wie der EMA-Homepage zu entnehmen ist. ... Nachricht lesen...
EMA startet Überprüfung von Valnevas Covid-Impfstoff
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat eine fortlaufende Überprüfung von VLA2001 begonnen, einem von Valneva entwickelten Covid-19-Impfstoff, wie der EMA-Homepage zu entnehmen ist. ... Nachricht lesen...
Do 25.11.2021
Statistik Quelle: Stern vom Do 25.11.2021 21:04
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) gibt grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von BioNTech und Pfizer bei Kindern im Alter von fünf bis elf Jahren. Nachricht lesen...
Video: EMA genehmigt Impfstoff von BioNTech für Kinder
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) gibt grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von BioNTech und Pfizer bei Kindern im Alter von fünf bis elf Jahren. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Die Welt vom Do 25.11.2021 20:45
Für Kinder gab es bisher keinen Impfschutz gegen das Coronavirus. Die EU-Arzneimittelbehörde EMA konnte nun allerdings das Vakzin von Biontech/Pfizer für die 5- bis 11-Jährigen freigeben. Nachricht lesen...
EMA gibt Impfstoff für die 5- bis 11-Jährigen frei
Für Kinder gab es bisher keinen Impfschutz gegen das Coronavirus. Die EU-Arzneimittelbehörde EMA konnte nun allerdings das Vakzin von Biontech/Pfizer für die 5- bis 11-Jährigen freigeben. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 25.11.2021 16:30
Das teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. Es wird der erste Corona-Impfstoff, der in der EU für Kinder unter zwölf Jahren zugelassen wird. Offiziell muss die EU-Kommission nun noch zustimmen - das aber gilt als Formsache.Kinder ... Nachricht lesen...
EU-Behörde: Grünes Licht für Corona-Impfstoff von BioNTech für Kinder ab 5
Das teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. Es wird der erste Corona-Impfstoff, der in der EU für Kinder unter zwölf Jahren zugelassen wird. Offiziell muss die EU-Kommission nun noch zustimmen - das aber gilt als Formsache.Kinder ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: diepresse.com vom Do 25.11.2021 16:00
Ab 16 Uhr im Livestream. "Corona-Schutzimpfung für Kinder unter zwölf Jahren" mit Gesundheitsminister Wolfgang Mückstein, Ursula Wiedermann-Schmidt (Nationales Impfgremium) und Peter Voitl (Gründer des Kindergesundheitszentrums Donaustadt). Nachricht lesen...
Mückstein zu Kinder-Impfung: EMA lässt Pfizer-Impfung ab fünf Jahren zu
Ab 16 Uhr im Livestream. "Corona-Schutzimpfung für Kinder unter zwölf Jahren" mit Gesundheitsminister Wolfgang Mückstein, Ursula Wiedermann-Schmidt (Nationales Impfgremium) und Peter Voitl (Gründer des Kindergesundheitszentrums Donaustadt). Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Do 25.11.2021 15:41 BioNTech
Arzneibehörde EMA lässt BioNTech-Impfstoff für Kinder zu
Nachricht lesen...Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Do 25.11.2021 15:02 Kommission
Viele Eltern warten auf einen Impfstoff für Kinder. Nun machen die Experten der EMA den Weg frei. Doch wann es in Deutschland losgeht, ist noch unklar. Nachricht lesen...
EMA lässt Biontech-Impfstoff für Kinder zu
Viele Eltern warten auf einen Impfstoff für Kinder. Nun machen die Experten der EMA den Weg frei. Doch wann es in Deutschland losgeht, ist noch unklar. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Do 25.11.2021 13:12
Wie geht es weiter nach der EMA-Empfehlung, den BioNTech/Pfizer-Impfstoff nun auch für Kinder von fünf bis elf Jahren zuzulassen? Wann dürfen Ärzte impfen? Wann entscheidet die STIKO? Die wichtigsten Fragen und Antworten. Nachricht lesen...
EMA-Entscheidung: Wann können Kinder geimpft werden?
Wie geht es weiter nach der EMA-Empfehlung, den BioNTech/Pfizer-Impfstoff nun auch für Kinder von fünf bis elf Jahren zuzulassen? Wann dürfen Ärzte impfen? Wann entscheidet die STIKO? Die wichtigsten Fragen und Antworten. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Do 25.11.2021 12:53 BioNTech
Es ist die erwartete Entscheidung im Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA): Das Experten-Gremium empfiehlt die Zulassung des COVID-19 Impfstoffs Comirnaty von ... Nachricht lesen...
BioNTech und Pfizer: EMA empfiehlt Zulassung von Comirnaty für Kinder ab 5 Jahren
Es ist die erwartete Entscheidung im Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA): Das Experten-Gremium empfiehlt die Zulassung des COVID-19 Impfstoffs Comirnaty von ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 25.11.2021 09:30
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DAX Bullishe Tageskerze am 50er-EMA
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Do 11.11.2021
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Do 11.11.2021 18:18 Covid
Die europäische Arzneimittelbehörde macht den Weg frei für zwei neue Covid-Medikamente. Bis Ende des Jahres sollen weitere folgen. Die endgültige Entscheidung über die Zulassung trifft nun die EU-Kommission. Nachricht lesen...
Meldungen zum Coronavirus: EMA gibt grünes Licht für zwei Covid-19-Medikamente
Die europäische Arzneimittelbehörde macht den Weg frei für zwei neue Covid-Medikamente. Bis Ende des Jahres sollen weitere folgen. Die endgültige Entscheidung über die Zulassung trifft nun die EU-Kommission. Nachricht lesen...
Di 12.10.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 12.10.2021 09:30
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DAX DAX weiterhin unterm 10er-EMA
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Mo 04.10.2021
Statistik Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Mo 04.10.2021 18:56 Corona
Die EMA gibt grünes Licht für mRNA-Auffrischungsimpfungen: Eine Booster-Dosis komme ab 18 Jahren in Betracht - wird aber vor allem immunschwachen Menschen empfohlen. Nachricht lesen...
Booster-Impfung: Grünes Licht von der EMA
Die EMA gibt grünes Licht für mRNA-Auffrischungsimpfungen: Eine Booster-Dosis komme ab 18 Jahren in Betracht - wird aber vor allem immunschwachen Menschen empfohlen. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: NTV vom Mo 04.10.2021 18:31
Hunderttausende Menschen haben in Deutschland schon eine Auffrischungsimpfung gegen Covid-19 erhalten. Jetzt spricht die Europäische Arzneimittelbehörde EMA erstmals eine offizielle Empfehlung aus. Nachricht lesen...
Empfehlung für mRNA-Vakzine: EMA gibt grünes Licht für dritte Impfung
Hunderttausende Menschen haben in Deutschland schon eine Auffrischungsimpfung gegen Covid-19 erhalten. Jetzt spricht die Europäische Arzneimittelbehörde EMA erstmals eine offizielle Empfehlung aus. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Mo 04.10.2021 17:51 Coronavirus
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt eine dritte Impfung mit einem mRNA-Vakzin. Diese solle frühestens sechs Monate nach der zweiten Dosis verabreicht werden - bei immungeschwächten Menschen auch schon eher. Nachricht lesen...
EMA empfiehlt Auffrischungsimpfungen mit mRNA-Vakzin
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt eine dritte Impfung mit einem mRNA-Vakzin. Diese solle frühestens sechs Monate nach der zweiten Dosis verabreicht werden - bei immungeschwächten Menschen auch schon eher. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: TAZ vom Mo 04.10.2021 17:21 Coronavirus
Die EU-Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für Drittimpfungen mit BionTech- oder Moderna-Präparaten. Gesunde sollen aber mindestens ein halbes Jahr warten. mehr... Nachricht lesen...
Dritte Dosis gegen das Coronavirus: EMA empfiehlt Auffrischungsimpfung
Die EU-Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für Drittimpfungen mit BionTech- oder Moderna-Präparaten. Gesunde sollen aber mindestens ein halbes Jahr warten. mehr... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mo 04.10.2021 17:07 Biontech Impfstoff
Ärztevertreter sind gegen eine Maskenpflicht an Schulen, andere befürchten eine „Durchseuchung mit Ansage“. Die EMA erlaubt Biontech-Drittimpfungen. Der News-Ticker. Nachricht lesen...
Corona-Impfung: EMA gibt grünes Licht - Booster-Impfung kann für erste Gruppen starten
Ärztevertreter sind gegen eine Maskenpflicht an Schulen, andere befürchten eine „Durchseuchung mit Ansage“. Die EMA erlaubt Biontech-Drittimpfungen. Der News-Ticker. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mo 04.10.2021 16:51 Corona
Die Auffrischungsimpfungen komme laut EMA für Menschen ab 18 Jahren in Betracht. Die dritte Impfung soll frühestens sechs Monate nach Verabreichung der zweiten Dosis erfolgen. Die Hochschulen und Universitäten in NRW rechnen wegen de ... Nachricht lesen...
Corona-Newsblog: EMA gibt grünes Licht für Auffrischungsimpfung mit Biontech-Impfstoff
Die Auffrischungsimpfungen komme laut EMA für Menschen ab 18 Jahren in Betracht. Die dritte Impfung soll frühestens sechs Monate nach Verabreichung der zweiten Dosis erfolgen. Die Hochschulen und Universitäten in NRW rechnen wegen de ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Mo 04.10.2021 12:07 Coronavirus
Die Deutsche Krankenhausgesellschaft will, dass sich der Ethikrat zur Impfpflicht für bestimmte Berufsgruppen positioniert. Weitere Bundesländer lockern die Maskenpflicht an Schulen. Nachricht lesen...
Meldungen zum Coronavirus: Krankenhäuser fordern klare Aussage zur Impfpflicht
Die Deutsche Krankenhausgesellschaft will, dass sich der Ethikrat zur Impfpflicht für bestimmte Berufsgruppen positioniert. Weitere Bundesländer lockern die Maskenpflicht an Schulen. Nachricht lesen...
Fr 17.09.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 17.09.2021 14:05
Wie der US-Pharmakonzern mitteilte, hat der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) Keytruda für bestimmte Patienten mit dreifach negativem Brustkrebs empfohlen. Die Empfehlung gilt für Keytruda in Kombination mit einer Chemotherapie ... Nachricht lesen...
Merck & Co erhält EMA-Empfehlung für erweiterte Zulassung von Krebsmedikament Keytruda
Wie der US-Pharmakonzern mitteilte, hat der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) Keytruda für bestimmte Patienten mit dreifach negativem Brustkrebs empfohlen. Die Empfehlung gilt für Keytruda in Kombination mit einer Chemotherapie ... Nachricht lesen...
Fr 23.07.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 23.07.2021 22:35
Der zuständige EMA-Ausschuss empfahl am Freitag eine Erweiterung der Zulassung. Die finale Entscheidung muss nun noch von der Europäischen Kommission gefällt werden. Dies gilt aber als Formsache. Die Experten der EMA bewerteten am Freitag in Amsterdam ... Nachricht lesen...
EU-Arzneibehörde EMA lässt Moderna-Impfstoff für Jugendliche zu - Moderna-Aktie springt an
Der zuständige EMA-Ausschuss empfahl am Freitag eine Erweiterung der Zulassung. Die finale Entscheidung muss nun noch von der Europäischen Kommission gefällt werden. Dies gilt aber als Formsache. Die Experten der EMA bewerteten am Freitag in Amsterdam ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: diepresse.com vom Fr 23.07.2021 15:40 Moderna
Die finale Entscheidung muss nun noch von der Europäischen Kommission gefällt werden, was als Formsache gilt. Somit wäre dies der zweite Impfstoff, der in der EU für junge Menschen zugelassen wird. Nachricht lesen...
EMA lässt Moderna-Impfstoff für Kinder und Jugendliche zu
Die finale Entscheidung muss nun noch von der Europäischen Kommission gefällt werden, was als Formsache gilt. Somit wäre dies der zweite Impfstoff, der in der EU für junge Menschen zugelassen wird. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 23.07.2021 15:27 Corona
Nach dem Impfstoff von BioNTech/Pfizer wird auch der von Moderna für Jugendliche in der EU zugelassen. Das empfahl die EU-Arzneimittelbehörde Ema auf Basis von Studien. Nachricht lesen...
EU-Arzneimittelbehörde: Ema empfiehlt Moderna-Impfstoff ab zwölf Jahren
Nach dem Impfstoff von BioNTech/Pfizer wird auch der von Moderna für Jugendliche in der EU zugelassen. Das empfahl die EU-Arzneimittelbehörde Ema auf Basis von Studien. Nachricht lesen...
Fr 16.07.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 16.07.2021 09:30
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DAX Erneut Kurs auf 50er-EMA
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Fr 25.06.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Fr 25.06.2021 15:15
MorphoSys und Incyte haben mit ihrem gemeinsamen Tafasitamab-Projekt in der Europäischen Union ein wichtiges Ziel erreicht. Die Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA habe eine positive ... Nachricht lesen...
MorphoSys und Incyte: Gute News von der EMA für Tafasitamab
MorphoSys und Incyte haben mit ihrem gemeinsamen Tafasitamab-Projekt in der Europäischen Union ein wichtiges Ziel erreicht. Die Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA habe eine positive ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 25.06.2021 12:30
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EUR/USD Weiter am 200er-EMA
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Di 22.06.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Di 22.06.2021 15:31 BioNTech
BioNTech und Pfizer können ihr Produktionsnetz für den Covid-19 Impfstoff COmirnaty weiter ausbauen. er Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat ... Nachricht lesen...
BioNTech und Pfizer: Grünes Licht von der EMA für weitere Standorte - darunter auch Dermapharm
BioNTech und Pfizer können ihr Produktionsnetz für den Covid-19 Impfstoff COmirnaty weiter ausbauen. er Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 22.06.2021 09:30
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DAX 50er-EMA hat gehalten
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Fr 28.05.2021
Statistik Quelle: Merkur Online vom Fr 28.05.2021 19:51 Corona
In einem Impfzentrum in Bayern wurden Corona-Impfdosen von Biontech offenbar zu stark verdünnt. Betroffene erhalten nun ein kostenloses Angebot. Nachricht lesen...
Corona-Impfstoff von Biontech zu stark verdünnt? Rund 600 Menschen betroffen
In einem Impfzentrum in Bayern wurden Corona-Impfdosen von Biontech offenbar zu stark verdünnt. Betroffene erhalten nun ein kostenloses Angebot. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Fr 28.05.2021 17:47 Zulassung
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für den Biontech-Impfstoff für Kinder ab 12 Jahren. In Deutschland ist die Kontroverse damit keineswegs zu Ende. Unklar ist nicht nur die konkrete Abwicklung der Impfungen für Kinder v ... Nachricht lesen...
Nach EMA-Zulassung: Debatte über Impfungen für Kinder dauert weiter an
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für den Biontech-Impfstoff für Kinder ab 12 Jahren. In Deutschland ist die Kontroverse damit keineswegs zu Ende. Unklar ist nicht nur die konkrete Abwicklung der Impfungen für Kinder v ... Nachricht lesen...
Fr 23.04.2021
Statistik Quelle: Südkurier vom Fr 23.04.2021 20:16 Corona
Gute Nachrichten zum Impfen: Es gibt immer mehr Corona-Impfstoff, und weitere Studien belegen die Wirksamkeit. Zunehmend rückt die Frage ins Zentrum:Was sollen Geimpfte wieder dürfen? Nachricht lesen...
Freiheiten für Geimpfte - EMA-Entwarnung bei Astrazeneca
Gute Nachrichten zum Impfen: Es gibt immer mehr Corona-Impfstoff, und weitere Studien belegen die Wirksamkeit. Zunehmend rückt die Frage ins Zentrum:Was sollen Geimpfte wieder dürfen? Nachricht lesen...
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Fr 23.04.2021 15:41 Biontech
Angesichts der Probleme bei AstraZeneca und Johnson & Johnson sind höhere Mengen der mRNA-basierten COVID-19 Impfstoffe des Duos BioNTech/Pfizer und des US-Biotechunternehmens Moderna gefragt. ... Nachricht lesen...
BioNTech, Pfizer und Moderna: Grünes Licht von der EMA für höhere Impfstoff-Produktion
Angesichts der Probleme bei AstraZeneca und Johnson & Johnson sind höhere Mengen der mRNA-basierten COVID-19 Impfstoffe des Duos BioNTech/Pfizer und des US-Biotechunternehmens Moderna gefragt. ... Nachricht lesen...
Mi 21.04.2021
Statistik Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mi 21.04.2021 06:51 Johnson & Johnson
Die Europäische Arzneiagentur empfiehlt den Impfstoff trotz einzelner Thrombose-Fälle weiter. Der Nutzen sei weit größer als die Risiken. Nun ist die Frage, ob es in Deutschland wie bei Astrazeneca eine Altersbeschränkung gibt. ... Nachricht lesen...
EMA gibt grünes Licht: Wie es beim Impfstoff von Johnson & Johnson weitergeht
Die Europäische Arzneiagentur empfiehlt den Impfstoff trotz einzelner Thrombose-Fälle weiter. Der Nutzen sei weit größer als die Risiken. Nun ist die Frage, ob es in Deutschland wie bei Astrazeneca eine Altersbeschränkung gibt. ... Nachricht lesen...
Fr 09.04.2021
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Fr 09.04.2021 18:18 Coronavirus
Nach der Impfung mit dem Impfstoff von Astra-Zeneca wurden fünf Fälle der seltenen Gefäßerkrankung gemeldet. Außerdem seien auch beim Vakzin von Johnson & Johnson Thrombose-Fälle aufgetreten. Nachricht lesen...
EMA untersucht Verbindung von Astra-Zeneca-Vakzin mit Clarkson-Syndrom
Nach der Impfung mit dem Impfstoff von Astra-Zeneca wurden fünf Fälle der seltenen Gefäßerkrankung gemeldet. Außerdem seien auch beim Vakzin von Johnson & Johnson Thrombose-Fälle aufgetreten. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: NTV vom Fr 09.04.2021 17:26
Es besteht ein Zusammenhang zwischen der Impfung mit Astrazeneca und Fällen von teilweise tödlichen Thrombosen. Trotzdem sagt die EU-Arzneimittelbehörde ganz klar: Der Nutzen überwiegt das Risiko. Nun mehren sich nach der Impfung allerdings die Fälle einer zweiten Erkrankung. Nachricht lesen...
Verbindung zu Astrazeneca?: Kapillarlecksyndrom ruft EMA auf den Plan
Es besteht ein Zusammenhang zwischen der Impfung mit Astrazeneca und Fällen von teilweise tödlichen Thrombosen. Trotzdem sagt die EU-Arzneimittelbehörde ganz klar: Der Nutzen überwiegt das Risiko. Nun mehren sich nach der Impfung allerdings die Fälle einer zweiten Erkrankung. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Fr 09.04.2021 17:24 Johnson & Johnson
Auch bei dem Impfstoff von Johnson & Johnson könnten möglicherweise Blutgerinnsel als Nebenwirkungen auftreten. Die EMA prüft nun den amerikanischen Wirkstoff. Nachricht lesen...
EMA untersucht auch Impfstoff von Johnson & Johnson
Auch bei dem Impfstoff von Johnson & Johnson könnten möglicherweise Blutgerinnsel als Nebenwirkungen auftreten. Die EMA prüft nun den amerikanischen Wirkstoff. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Fr 09.04.2021 16:30 Astrazeneca
Die Ständige Impfkommission empfiehlt Astrazeneca-Impfungen in Deutschland weiter nur für Personen über 60 Jahren. Virologe Hendrik Streeck ist verwundert über die Empfehlung zu Zweitimpfungen. Nachricht lesen...
Nach Thrombosefällen: EMA prüft jetzt auch Zusammenhang von Astrazeneca mit seltenem Syndrom
Die Ständige Impfkommission empfiehlt Astrazeneca-Impfungen in Deutschland weiter nur für Personen über 60 Jahren. Virologe Hendrik Streeck ist verwundert über die Empfehlung zu Zweitimpfungen. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Fr 09.04.2021 16:08
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA geht einem möglichen Zusammenhang zwischen Thrombosefällen und dem Corona-Impfstoff des US-Herstellers Johnson & Johnson nach. Die Behörde betonte aber, dass dieser noch keineswegs nachgewiesen sei. Nachricht lesen...
EU prüft Zusammenhang zwischen Johnson & Johnson-Vakzin und Thrombose
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA geht einem möglichen Zusammenhang zwischen Thrombosefällen und dem Corona-Impfstoff des US-Herstellers Johnson & Johnson nach. Die Behörde betonte aber, dass dieser noch keineswegs nachgewiesen sei. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 09.04.2021 15:34 Impfung
Vier Fälle von Blutgerinnseln werden laut EU-Arzneimittelbehörde untersucht. Der Impfstoff ist in der EU zugelassen und soll dort auch ab dem 19. April verimpft werden. Nachricht lesen...
Corona-Impfung: Ema prüft Zusammenhang von Johnson & Johnson-Impfstoff und Thrombosen
Vier Fälle von Blutgerinnseln werden laut EU-Arzneimittelbehörde untersucht. Der Impfstoff ist in der EU zugelassen und soll dort auch ab dem 19. April verimpft werden. Nachricht lesen...
Do 08.04.2021
Statistik Quelle: NTV vom Do 08.04.2021 12:23 Sputnik
Nachdem sich Bayern und Mecklenburg-Vorpommern Sputnik V-Impfdosen sichern wollen, gibt es nach Astrazeneca wieder ein Vakzin, das die Länder spalten könnte. Bis heute fehlen wichtige wissenschaftliche Daten. Was kann der Impfstoff also wirklich? Nachricht lesen...
Die EMA prüft noch: Ist Sputnik V vertrauenswürdig?
Nachdem sich Bayern und Mecklenburg-Vorpommern Sputnik V-Impfdosen sichern wollen, gibt es nach Astrazeneca wieder ein Vakzin, das die Länder spalten könnte. Bis heute fehlen wichtige wissenschaftliche Daten. Was kann der Impfstoff also wirklich? Nachricht lesen...
Mi 07.04.2021
Statistik Quelle: NTV vom Mi 07.04.2021 20:06 Astrazeneca
Impfen oder nicht? Die Zweifel am Astrazeneca-Präparat sind groß. Einen Grund zur Beunruhigung sieht die EMA nicht. Sie empfiehlt das Mittel weiterhin uneingeschränkt. Von der Empfehlung zeigt sich die Ständige Impfkommission allerdings unbeeindruckt und bleibt bei ihrer Ü60-Regel. Nachricht lesen...
Trotz grünem Licht der EMA: Stiko hält an Astrazeneca-Einschränkung fest
Impfen oder nicht? Die Zweifel am Astrazeneca-Präparat sind groß. Einen Grund zur Beunruhigung sieht die EMA nicht. Sie empfiehlt das Mittel weiterhin uneingeschränkt. Von der Empfehlung zeigt sich die Ständige Impfkommission allerdings unbeeindruckt und bleibt bei ihrer Ü60-Regel. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mi 07.04.2021 19:11 Impfstoff
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sieht in seltenen Fällen von Blutgerinnseln eine Nebenwirkung des Astrazeneca-Impfstoffs. Trotzdem empfiehlt sie das Präparat weiter uneingeschränkt. Nachricht lesen...
EU-Arzneimittelbehörde: EMA empfiehlt Astrazeneca-Impfstoff weiter
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sieht in seltenen Fällen von Blutgerinnseln eine Nebenwirkung des Astrazeneca-Impfstoffs. Trotzdem empfiehlt sie das Präparat weiter uneingeschränkt. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Die Welt vom Mi 07.04.2021 18:39 AstraZeneca
Die EMA empfiehlt AstraZeneca weiterhin uneingeschränkt – trotz selten auftretender Thrombosen. Der Vorsitzende der Ständigen Impfkommission, Prof. Thomas Mertens, bleibt dennoch bei seiner Einschätzung, die Vakzine in Deutschland nur noch bei Menschen ab 60 Jahre einzusetzen. (Video) Nachricht lesen...
"Die Empfehlung der EMA hat für Deutschland keine Bedeutung"
Die EMA empfiehlt AstraZeneca weiterhin uneingeschränkt – trotz selten auftretender Thrombosen. Der Vorsitzende der Ständigen Impfkommission, Prof. Thomas Mertens, bleibt dennoch bei seiner Einschätzung, die Vakzine in Deutschland nur noch bei Menschen ab 60 Jahre einzusetzen. (Video) Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Mi 07.04.2021 18:34 Astra
Die Entscheidung der Behörde, das Vakzin uneingeschränkt für alle Altersgruppen zu empfehlen, ist grundfalsch. Denn Impfen ist nicht nur eine wissenschaftliche, sondern auch eine emotionale Frage. Nachricht lesen...
Astra Zeneca: Diese Empfehlung stärkt das Vertrauen nicht
Die Entscheidung der Behörde, das Vakzin uneingeschränkt für alle Altersgruppen zu empfehlen, ist grundfalsch. Denn Impfen ist nicht nur eine wissenschaftliche, sondern auch eine emotionale Frage. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Handelsblatt vom Mi 07.04.2021 18:25 Impfstoff
Die Ema schätzt, dass Sinusvenenthrombosen bei einer von 100.000 Impfungen auftritt. Derweil passt die britische Impfkommission ihre Empfehlung an. Nachricht lesen...
Impfung: Ema empfiehlt Astra-Zeneca-Impfstoff weiter uneingeschränkt
Die Ema schätzt, dass Sinusvenenthrombosen bei einer von 100.000 Impfungen auftritt. Derweil passt die britische Impfkommission ihre Empfehlung an. Nachricht lesen...
Di 06.04.2021
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Di 06.04.2021 17:00 Impfung
Die genauen Mechanismen, die zur Entstehung der Thrombosen führten, müssten aber noch untersucht werden, sagte der Ema-Impffachmann einer italienischen Zeitung. Italien prüft derzeit seine positive Haltung zum Astra-Zeneca-Impfstoff. Nachricht lesen...
Ema-Vertreter sieht Zusammenhang zwischen Astra-Zeneca-Impfung und Thrombosen
Die genauen Mechanismen, die zur Entstehung der Thrombosen führten, müssten aber noch untersucht werden, sagte der Ema-Impffachmann einer italienischen Zeitung. Italien prüft derzeit seine positive Haltung zum Astra-Zeneca-Impfstoff. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Di 06.04.2021 16:33 AstraZeneca
Die EMA prüft weiter, ob es einen Zusammenhang zwischen dem AstraZeneca-Impfstoff und Blutgerinnseln gibt. Allerdings will sich die Behörde noch diese Woche äußern. Zuvor hatte ein EMA-Vertreter einen Zusammenhang bejaht. Nachricht lesen...
EMA-Prüfung von AstraZeneca läuft noch
Die EMA prüft weiter, ob es einen Zusammenhang zwischen dem AstraZeneca-Impfstoff und Blutgerinnseln gibt. Allerdings will sich die Behörde noch diese Woche äußern. Zuvor hatte ein EMA-Vertreter einen Zusammenhang bejaht. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Di 06.04.2021 15:29
Der Chef der EMA-Impfabteilung ist mit einer Äußerung zu Astrazeneca und Thrombosen vorgeprescht. Die EMA rudert nun zurück. Nachricht lesen...
EMA teilt mit, dass noch keine Entscheidung gefallen ist
Der Chef der EMA-Impfabteilung ist mit einer Äußerung zu Astrazeneca und Thrombosen vorgeprescht. Die EMA rudert nun zurück. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Die Welt vom Di 06.04.2021 14:15 AstraZeneca
Der Chef der EMA- Impfabteilung sieht eine Verbindung zwischen AstraZeneca-Impfungen und dem Auftreten von seltenen Thrombosen. Virologe Prof. Friedemann Weber hält das Aussetzen des Impfstoffs für unter 60-Jährige für richtig. Nachricht lesen...
EMA sieht Zusammenhang zwischen AstraZeneca-Impfungen und Blutgerinnseln
Der Chef der EMA- Impfabteilung sieht eine Verbindung zwischen AstraZeneca-Impfungen und dem Auftreten von seltenen Thrombosen. Virologe Prof. Friedemann Weber hält das Aussetzen des Impfstoffs für unter 60-Jährige für richtig. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: N24 vom Di 06.04.2021 11:53 Astrazeneca
Für viele ist der Impfstoff von AstraZeneca der Weg aus dem Lockdown in Deutschland. Doch nach Meldungen über seltene Blutgerinnsel ist umstrittten, wie sicher das Vakzin ist. Nun hat sich der Chef der EMA-Impfabteilung klar geäußert. Nachricht lesen...
EMA-Vertreter sieht Verbindung zwischen AstraZeneca-Impfung und Thrombosen
Für viele ist der Impfstoff von AstraZeneca der Weg aus dem Lockdown in Deutschland. Doch nach Meldungen über seltene Blutgerinnsel ist umstrittten, wie sicher das Vakzin ist. Nun hat sich der Chef der EMA-Impfabteilung klar geäußert. Nachricht lesen...
Mi 31.03.2021
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Mi 31.03.2021 17:33 WHO
Die Aufregung um den Corona-Impfstoff von AstraZeneca ist weiter groß. Während Deutschland den Einsatz des Vakzins nur noch für Menschen über 60 empfiehlt, sieht die EU-Arzneimittelbehörde derzeit keine Gründe für eine Einschränkung. Nachricht lesen...
AstraZeneca: EMA rät vorerst nicht zu Einschränkungen
Die Aufregung um den Corona-Impfstoff von AstraZeneca ist weiter groß. Während Deutschland den Einsatz des Vakzins nur noch für Menschen über 60 empfiehlt, sieht die EU-Arzneimittelbehörde derzeit keine Gründe für eine Einschränkung. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Mi 31.03.2021 17:07 Corona
Deutschland will Menschen unter 60 Jahren nicht mehr mit AstraZeneca impfen. Weltgesundheitsorganisation und EU-Arzneimittelbehörde sehen dagegen vorerst kein Risiko. Nachricht lesen...
Corona-Impfstoff: WHO und Ema widersprechen Altersbeschränkung bei AstraZeneca
Deutschland will Menschen unter 60 Jahren nicht mehr mit AstraZeneca impfen. Weltgesundheitsorganisation und EU-Arzneimittelbehörde sehen dagegen vorerst kein Risiko. Nachricht lesen...
Fr 26.03.2021
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Fr 26.03.2021 15:49
Die Produktion war schon angelaufen, jetzt darf ausgeliefert werden: Die Europäische Arzneimittelbehörde hat zwei neue Impfstoffwerke zugelassen. Außerdem erleichterte sie den Transport des BioNTech-Vakzins. Nachricht lesen...
EMA genehmigt zwei neue Impfstoffwerke
Die Produktion war schon angelaufen, jetzt darf ausgeliefert werden: Die Europäische Arzneimittelbehörde hat zwei neue Impfstoffwerke zugelassen. Außerdem erleichterte sie den Transport des BioNTech-Vakzins. Nachricht lesen...
Fr 19.03.2021
Statistik Quelle: NTV vom Fr 19.03.2021 13:16 AstraZeneca
Nachdem die EMA empfohlen hat, das Astrazeneca-Vakzin weiterhin zu verwenden, nimmt Deutschland die Impfungen wieder auf. Anders Dänemark: Hier will man die Entscheidung der Behörde zunächst selbst prüfen. Dafür werden die dort aufgetretenen Blutgerinnsel-Fälle gründlich untersucht. Nachricht lesen...
EMA-Entscheidung "prüfen": Dänemark hält an Astrazeneca-Stopp fest
Nachdem die EMA empfohlen hat, das Astrazeneca-Vakzin weiterhin zu verwenden, nimmt Deutschland die Impfungen wieder auf. Anders Dänemark: Hier will man die Entscheidung der Behörde zunächst selbst prüfen. Dafür werden die dort aufgetretenen Blutgerinnsel-Fälle gründlich untersucht. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Fr 19.03.2021 11:15 Astrazeneca
Ob es einen Zusammenhang der Impfung mit sehr selten beobachteten Hirnvenenthrombosen gibt, kann die Europäische Arzneimittel-Agentur zwar nicht final ausschließen. Doch es gibt andere plausible Erklärungen. Nachricht lesen...
Impfrisiken: Was hinter der EMA-Entscheidung steckt
Ob es einen Zusammenhang der Impfung mit sehr selten beobachteten Hirnvenenthrombosen gibt, kann die Europäische Arzneimittel-Agentur zwar nicht final ausschließen. Doch es gibt andere plausible Erklärungen. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: diepresse.com vom Fr 19.03.2021 06:21 Astrazeneca
Österreichs Nationales Impfgremium schloss sich der Beurteilung der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA an und setzt den Impfstoff weiterhin ein. Weitere Untersuchungen bezüglich vereinzelter Vorfälle mit Blutgerinnseln nach einer Impfung mit dem Mittel werden aber nötig sein. Nachricht lesen...
Nach EMA-Entscheid: Österreich impft weiter mit AstraZeneca
Österreichs Nationales Impfgremium schloss sich der Beurteilung der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA an und setzt den Impfstoff weiterhin ein. Weitere Untersuchungen bezüglich vereinzelter Vorfälle mit Blutgerinnseln nach einer Impfung mit dem Mittel werden aber nötig sein. Nachricht lesen...
Do 18.03.2021
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Do 18.03.2021 20:12 Astra Zeneca
Ab diesem Freitag soll in Deutschland die Impfung mit Astra-Zeneca wieder aufgenommen werden. Allerdings unter der Bedingung, dass die Menschen mit Warnhinweisen auf die möglichen Risiken aufmerksam gemacht werden. Das teilte Bundesgesundheitsminister Spahn am Donnerstagabend mit. Nachricht lesen...
Spahn erlaubt Impfung mit Astra-Zeneca ab diesem Freitag
Ab diesem Freitag soll in Deutschland die Impfung mit Astra-Zeneca wieder aufgenommen werden. Allerdings unter der Bedingung, dass die Menschen mit Warnhinweisen auf die möglichen Risiken aufmerksam gemacht werden. Das teilte Bundesgesundheitsminister Spahn am Donnerstagabend mit. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Focus vom Do 18.03.2021 15:30 AstraZeneca
Ella ist eine von Tausenden, die in Deutschland bereits eine erste Astrazeneca-Impfung hinter sich haben. Im Interview mit FOCUS Online erzählt die junge Münchnerin, warum sie die Sorge über den Impfstoff nicht versteht - und welche Impfung für sie persönlich sehr viel schlimmer war.Von FOCUS-Online-Redakteurin Martina Bay Nachricht lesen...
EMA entscheidet heute - Kurz vor Impfstopp bekam Ella (20) Astrazeneca: " Eine andere Impfung war viel schlimmer"
Ella ist eine von Tausenden, die in Deutschland bereits eine erste Astrazeneca-Impfung hinter sich haben. Im Interview mit FOCUS Online erzählt die junge Münchnerin, warum sie die Sorge über den Impfstoff nicht versteht - und welche Impfung für sie persönlich sehr viel schlimmer war.Von FOCUS-Online-Redakteurin Martina Bay Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Do 18.03.2021 06:30 Astrazeneca
Das Urteil der Europäischen Arzneimittelbehörde ist entscheidend für den Fortgang der Impfkampagne. Bund und Länder streiten über Lockerungen. Und Italien gedenkt seiner Corona-Toten. Der Newsletter für Deutschland. Nachricht lesen...
F.A.Z. Frühdenker: Wie beurteilt die Ema den Astra-Zeneca-Impfstoff?
Das Urteil der Europäischen Arzneimittelbehörde ist entscheidend für den Fortgang der Impfkampagne. Bund und Länder streiten über Lockerungen. Und Italien gedenkt seiner Corona-Toten. Der Newsletter für Deutschland. Nachricht lesen...
Di 16.03.2021
Statistik Quelle: Die Welt vom Di 16.03.2021 17:22 AstraZeneca
Die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) steht weiterhin zu dem in Verruf geratenen Vakzin von AstraZeneca, das vorläufig nun neben Deutschland auch in Schweden, Luxemburg und Zypern nicht mehr eingesetzt wird. Großbritanniens Premier Johnson verteidigt den Impfstoff. Nachricht lesen...
EMA weiter "zutiefst überzeugt" vom Nutzen des AstraZeneca-Impfstoffs
Die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) steht weiterhin zu dem in Verruf geratenen Vakzin von AstraZeneca, das vorläufig nun neben Deutschland auch in Schweden, Luxemburg und Zypern nicht mehr eingesetzt wird. Großbritanniens Premier Johnson verteidigt den Impfstoff. Nachricht lesen...
Do 11.03.2021
Statistik Quelle: NTV vom Do 11.03.2021 16:50 Impfung
Die EMA erlaubt den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson. Das noch ausstehende Votum der EU-Kommission gilt als Formsache. Damit stehen in der Staatengemeinschaft vier genehmigte Impfstoffe zur Verfügung. Nachricht lesen...
Eine Impfung genügt: EMA gibt grünes Licht für Covid-19-Impfstoff von J&J
Die EMA erlaubt den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson. Das noch ausstehende Votum der EU-Kommission gilt als Formsache. Damit stehen in der Staatengemeinschaft vier genehmigte Impfstoffe zur Verfügung. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Do 11.03.2021 14:47 Zulassung
Die EU-Arzneibehörde Ema gibt grünes Licht für den Impfstoff von Johnson & Johnson. Dieser kommt mit einer Dosis aus und braucht keine Tiefkühlung. Er hat aber auch Nachteile gegenüber den Wettbewerbern. ... Nachricht lesen...
Zulassung durch die EU-Behörde: Was der Impfstoff von Johnson & Johnson kann - und was nicht
Die EU-Arzneibehörde Ema gibt grünes Licht für den Impfstoff von Johnson & Johnson. Dieser kommt mit einer Dosis aus und braucht keine Tiefkühlung. Er hat aber auch Nachteile gegenüber den Wettbewerbern. ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 11.03.2021 14:35
Die Europäische Arzneimittelagentur hat einen weiteren Impfstoff zur Zulassung freigegeben. Entscheiden muss nun die EU-Kommission. Es wäre das vierte Vakzin in Europa. Nachricht lesen...
Co: Ema empfiehlt Zulassung des Johnson & Johnson-Impfstoffs
Die Europäische Arzneimittelagentur hat einen weiteren Impfstoff zur Zulassung freigegeben. Entscheiden muss nun die EU-Kommission. Es wäre das vierte Vakzin in Europa. Nachricht lesen...
Fr 12.02.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 12.02.2021 22:39 CureVac
Das teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Die Entscheidung beruhe auf den vorläufigen Ergebnissen von Labortests und klinischen Studien. Daraus wird nach Angaben der EMA deutlich, dass der Impfstoff die Produktion von Antikörpern gegen das Coronavirus ... Nachricht lesen...
CureVac-Aktie klettert: EMA startet Schnell-Prüfverfahren für Impfstoff von CureVac
Das teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Die Entscheidung beruhe auf den vorläufigen Ergebnissen von Labortests und klinischen Studien. Daraus wird nach Angaben der EMA deutlich, dass der Impfstoff die Produktion von Antikörpern gegen das Coronavirus ... Nachricht lesen...
Fr 29.01.2021
Statistik Quelle: Die Welt vom Fr 29.01.2021 20:20
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Impfstoff von AstraZeneca für alle ab 18 zugelassen. Sie widerspricht damit der Empfehlung der deutschen Impfkommission, ihn nur bei unter 65-Jährigen einzusetzen. In Deutschland ist der Unmut groß. Nachricht lesen...
"Unprofessionelle Entscheidung und gefährlich für Glaubwürdigkeit der EMA"
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Impfstoff von AstraZeneca für alle ab 18 zugelassen. Sie widerspricht damit der Empfehlung der deutschen Impfkommission, ihn nur bei unter 65-Jährigen einzusetzen. In Deutschland ist der Unmut groß. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Fr 29.01.2021 19:26 Impfstoff
Die EU-Kommission gibt grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von Astra-Zeneca. Zuvor hatte ein EMA-Ausschuss nur eine bedingte Zulassung des Impfstoffs empfohlen. Nachricht lesen...
Impfstoff von Astra-Zeneca in der EU zugelassen
Die EU-Kommission gibt grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von Astra-Zeneca. Zuvor hatte ein EMA-Ausschuss nur eine bedingte Zulassung des Impfstoffs empfohlen. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Fr 29.01.2021 18:11 AstraZeneca
Die Zulassung des dritten Corona-Impfstoffs in der EU steht nun kurz bevor. Die deutsche Impfkommission empfiehlt das Präparat nur für Menschen bis 64 Jahre. Nachricht lesen...
EMA empfiehlt Zulassung des Impfstoffs von Astrazeneca
Die Zulassung des dritten Corona-Impfstoffs in der EU steht nun kurz bevor. Die deutsche Impfkommission empfiehlt das Präparat nur für Menschen bis 64 Jahre. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Fr 29.01.2021 17:25
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) erwartet in Kürze einen Zulassungsantrag des US-Konzerns Johnson & Johnson für dessen Corona-Impfstoffkandidaten. Nachricht lesen...
EMA rechnet in Kürze mit Zulassungsantrag von Johnson & Johnson
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) erwartet in Kürze einen Zulassungsantrag des US-Konzerns Johnson & Johnson für dessen Corona-Impfstoffkandidaten. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 29.01.2021 16:22
Frankfurt (Reuters) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von AstraZeneca.Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfahl am Freitag eine bedingte Zulassung des ... Nachricht lesen...
EMA gibt grünes Licht für Covid-19-Impfstoff von AstraZeneca
Frankfurt (Reuters) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von AstraZeneca.Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfahl am Freitag eine bedingte Zulassung des ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 29.01.2021 12:30
... Nachricht lesen...
EUR/USD Hält 50er-EMA?
... Nachricht lesen...
Di 26.01.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 26.01.2021 09:30
... Nachricht lesen...
DAX Rücklauf zum 50er-EMA?
... Nachricht lesen...
Mo 21.12.2020
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mo 21.12.2020 15:35
Der Impfstoff von Biontech und Pfizer gegen das Coronavirus sorgt bei einigen Menschen für allergische Reaktionen. Eine Frau bekam einen Schock und wurde zum Notfall. Nachricht lesen...
Corona-Impfstoff: Allergie-Schock! Frau wird nach Biontech-Impfung zum Klinik-Notfall
Der Impfstoff von Biontech und Pfizer gegen das Coronavirus sorgt bei einigen Menschen für allergische Reaktionen. Eine Frau bekam einen Schock und wurde zum Notfall. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Mo 21.12.2020 15:19
Die Europäische Arzneimittelagentur hat den Corona-Impfstoff der Unternehmen Biontech und Pfizer in der EU empfohlen. Nun fehlt noch die Zustimmung der EU-Komission. Nachricht lesen...
Europäische Arzneimittelagentur: EMA empfiehlt Zulassung von Biontech-Impfstoff
Die Europäische Arzneimittelagentur hat den Corona-Impfstoff der Unternehmen Biontech und Pfizer in der EU empfohlen. Nun fehlt noch die Zustimmung der EU-Komission. Nachricht lesen...