Die letzten wichtigen Nachrichten zum Thema ARZNEIMITTELBEHÖRDE
Sa 22.04.2023
Statistik
Quelle: Handelsblatt vom Sa 22.04.2023 11:09 Italien
Mit dem Beschluss soll Frauen geholfen werden, die aus finanziellen Gründen nicht verhüten. Ebenfalls kostenlos wird ein Medikament zur HIV-Vorbeugung. Nachricht lesen...
Quelle: Handelsblatt vom Sa 22.04.2023 11:09 ItalienArzneimittelbehörde: Antibabypille in Italien künftig kostenlos
Mit dem Beschluss soll Frauen geholfen werden, die aus finanziellen Gründen nicht verhüten. Ebenfalls kostenlos wird ein Medikament zur HIV-Vorbeugung. Nachricht lesen...
Sa 10.12.2022
Statistik
Quelle: Focus vom Sa 10.12.2022 09:22 Corona
In Bayern und Sachsen-Anhalt entfällt die Maskenpflicht im ÖPNV. Die EU-Arzneimittelbehörde warnt jetzt jedoch vor schwindender Wirkung der Corona-Medikamente. Alle aktuellen Meldungen finden Sie im Corona-Ticker auf FOCUS online. Nachricht lesen...
Quelle: Focus vom Sa 10.12.2022 09:22 CoronaNews zur Corona-Pandemie - EU-Arzneimittelbehörde warnt vor schwindender Wirkung der Corona-Medikament
In Bayern und Sachsen-Anhalt entfällt die Maskenpflicht im ÖPNV. Die EU-Arzneimittelbehörde warnt jetzt jedoch vor schwindender Wirkung der Corona-Medikamente. Alle aktuellen Meldungen finden Sie im Corona-Ticker auf FOCUS online. Nachricht lesen...
Fr 09.12.2022
Statistik
Quelle: Stern vom Fr 09.12.2022 23:43 Corona
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat vor der schwindenden Wirksamkeit mehrerer Corona-Medikamente auf Antikörperbasis gegen die jüngsten Subvarianten des Virus gewarnt. Labortests hätten gezeigt, dass die betroffenen Präparate "wenig wirksam bei der Neutralisierung der Omikron-Subvarianten BA.4.6, BA.2.75.2 und XBB" seien, erklärte die in Amsterdam ansässige Behörde am Freitag. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Fr 09.12.2022 23:43 CoronaEU-Arzneimittelbehörde warnt vor schwindender Wirkung von Corona-Medikamenten
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat vor der schwindenden Wirksamkeit mehrerer Corona-Medikamente auf Antikörperbasis gegen die jüngsten Subvarianten des Virus gewarnt. Labortests hätten gezeigt, dass die betroffenen Präparate "wenig wirksam bei der Neutralisierung der Omikron-Subvarianten BA.4.6, BA.2.75.2 und XBB" seien, erklärte die in Amsterdam ansässige Behörde am Freitag. Nachricht lesen...
Mi 19.10.2022
Statistik
Quelle: ZEIT ONLINE vom Mi 19.10.2022 20:06 Corona
Quelle: ZEIT ONLINE vom Mi 19.10.2022 20:06 CoronaEU-Arzneimittelbehörde: EMA macht Weg frei für Corona-Impfstoffe für Babys
Nachricht lesen...Statistik
Quelle: finanzen.net vom Mi 19.10.2022 19:39 Corona
AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg frei gemacht für zwei Corona-Impfstoffe für Babys ab sechs Monaten. Mit den Impfstoffen der Hersteller Pfizer/Biontech (BioNTech ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 19.10.2022 19:39 CoronaEU-Arzneimittelbehörde macht Weg frei für Corona-Impfstoffe für Babys
AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg frei gemacht für zwei Corona-Impfstoffe für Babys ab sechs Monaten. Mit den Impfstoffen der Hersteller Pfizer/Biontech (BioNTech ... Nachricht lesen...
Do 01.09.2022
Statistik Quelle: Stern vom Do 01.09.2022 15:27 Biontech, Corona
An die Omikron-Variante BA.1 angepasste Corona-Impfstoffe werden in Kürze verfügbar sein. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Vakzinen von Biontech und Moderna die Zulassung erteilt. Kommende Woche sollen sie ausgeliefert werden. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Do 01.09.2022 15:27 Biontech, CoronaCorona-Variante: Europas Arzneimittelbehörde erteilt Zulassung für Omikron-Impfstoffe von Biontech und Moderna
An die Omikron-Variante BA.1 angepasste Corona-Impfstoffe werden in Kürze verfügbar sein. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Vakzinen von Biontech und Moderna die Zulassung erteilt. Kommende Woche sollen sie ausgeliefert werden. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Focus vom Do 01.09.2022 07:06 Corona
Die Sieben-Tage-Inzidenz liegt laut Robert Koch-Institut (RKI) am heutigen Mittwoch bei 243,7. Allerdings gehen Experten davon aus, dass eine hohe Zahl von Infizierten nicht vom RKI erfasst wird. Außerdem schickt China aktuell fast vier Millionen Menschen bei Peking in einen Corona-Lockdown. Alle News finden Sie hier im Corona-Ticker auf FOCUS online. Nachricht lesen...
Quelle: Focus vom Do 01.09.2022 07:06 CoronaNews zur Corona-Pandemie - US-Arzneimittelbehörde erteilt Omikron-Impfstoffen Booster-Zulassung
Die Sieben-Tage-Inzidenz liegt laut Robert Koch-Institut (RKI) am heutigen Mittwoch bei 243,7. Allerdings gehen Experten davon aus, dass eine hohe Zahl von Infizierten nicht vom RKI erfasst wird. Außerdem schickt China aktuell fast vier Millionen Menschen bei Peking in einen Corona-Lockdown. Alle News finden Sie hier im Corona-Ticker auf FOCUS online. Nachricht lesen...
Mi 31.08.2022
Statistik
Quelle: Der Tagesspiegel vom Mi 31.08.2022 21:13 Corona
Die FDA gibt grünes Licht für Auffrischungsimpfungen. Der auf die Omikron-Variante angepasste Impfstoff könnte in den USA schon nächste Woche verfügbar sein. Nachricht lesen...
Quelle: Der Tagesspiegel vom Mi 31.08.2022 21:13 CoronaUS-Arzneimittelbehörde gibt angepasste Corona-Impfstoffe frei
Die FDA gibt grünes Licht für Auffrischungsimpfungen. Der auf die Omikron-Variante angepasste Impfstoff könnte in den USA schon nächste Woche verfügbar sein. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Mi 31.08.2022 19:07 Corona, Omikron
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat zwei auf die Subtypen BA.4 und BA.5 der Coronavirus-Variante Omikron zielende Impfstoffe von Biontech und Moderna genehmigt. Sie hätten das Ziel, "besseren Schutz" gegen Covid-19 zu bieten. Nachricht lesen...
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Mi 31.08.2022 19:07 Corona, OmikronUS-Arzneimittelbehörde erteilt Omikron-Impfstoffen Booster-Zulassung
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat zwei auf die Subtypen BA.4 und BA.5 der Coronavirus-Variante Omikron zielende Impfstoffe von Biontech und Moderna genehmigt. Sie hätten das Ziel, "besseren Schutz" gegen Covid-19 zu bieten. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Mi 31.08.2022 17:55 Corona
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat zwei auf die Subtypen BA.4 und BA.5 der Coronavirus-Variante Omikron zielende Impfstoffe des US-Unternehmens Moderna sowie des Mainzer Unternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer per Notfallzulassung genehmigt. Die neuen Impfstoffe hätten das Ziel, "besseren Schutz gegen von der Omikron-Variante ausgelöstes Covid-19" zu bieten, erklärte die FDA am Mittwoc ... Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Mi 31.08.2022 17:55 CoronaUS-Arzneimittelbehörde gibt Corona-Impfstoffe gegen aktuelle Omikron-Varianten frei
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat zwei auf die Subtypen BA.4 und BA.5 der Coronavirus-Variante Omikron zielende Impfstoffe des US-Unternehmens Moderna sowie des Mainzer Unternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer per Notfallzulassung genehmigt. Die neuen Impfstoffe hätten das Ziel, "besseren Schutz gegen von der Omikron-Variante ausgelöstes Covid-19" zu bieten, erklärte die FDA am Mittwoc ... Nachricht lesen...
Fr 19.08.2022
Statistik
Quelle: Die Welt vom Fr 19.08.2022 10:30 Corona
Das südkoreanische Unternehmen SK Bioscience hat den neuen Impfstoff Skycovion entwickelt, der jetzt von der EU-Arzneimittelbehörde EMA geprüft wird. Zurzeit sind in der EU sechs Impfstoffe gegen das Coronavirus zugelassen. Nachricht lesen...
Quelle: Die Welt vom Fr 19.08.2022 10:30 CoronaEU-Arzneimittelbehörde prüft neuen Corona-Impfstoff Skycovion
Das südkoreanische Unternehmen SK Bioscience hat den neuen Impfstoff Skycovion entwickelt, der jetzt von der EU-Arzneimittelbehörde EMA geprüft wird. Zurzeit sind in der EU sechs Impfstoffe gegen das Coronavirus zugelassen. Nachricht lesen...
Do 18.08.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 18.08.2022 20:13
Skycovion wurde von dem südkoreanischen Unternehmen SK Bioscience entwickelt. Ein Zulassungsantrag sei gestellt worden, teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. Das Unternehmen ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Do 18.08.2022 20:13SK Bioscience-Aktie: EU-Arzneimittelbehörde hat Prüfverfahren eines neuen Impfstoffes gegen COVID-19 gestartet
Skycovion wurde von dem südkoreanischen Unternehmen SK Bioscience entwickelt. Ein Zulassungsantrag sei gestellt worden, teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. Das Unternehmen ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 18.08.2022 19:08 Corona
Mit dem Präparat Skycovion könnte bald ein siebter Corona-Impfstoff in der EU zugelassen werden. Ob der auch gegen Omikron wirkt, ist allerdings unklar. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 18.08.2022 19:08 CoronaCoronavirus: EU-Arzneimittelbehörde prüft südkoreanischen Corona-Impfstoff
Mit dem Präparat Skycovion könnte bald ein siebter Corona-Impfstoff in der EU zugelassen werden. Ob der auch gegen Omikron wirkt, ist allerdings unklar. Nachricht lesen...
Do 23.06.2022
Statistik Quelle: Stern vom Do 23.06.2022 17:27 Corona
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Corona-Impfstoff des französisch-österreichischen Unternehmens Valneva zugelassen. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Do 23.06.2022 17:27 CoronaEU-Arzneimittelbehörde lässt Corona-Impfstoff von Valneva zu
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Corona-Impfstoff des französisch-österreichischen Unternehmens Valneva zugelassen. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 23.06.2022 17:08 Valneva
AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Pharmakonzerns Valneva für den EU-Markt gegeben. Das Präparat solle vorerst für Menschen von 18 bis 50 Jahre zugelassen ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Do 23.06.2022 17:08 ValnevaEU-Arzneimittelbehörde: Grünes Licht für Corona-Impfstoff von Valneva
AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Pharmakonzerns Valneva für den EU-Markt gegeben. Das Präparat solle vorerst für Menschen von 18 bis 50 Jahre zugelassen ... Nachricht lesen...
Mi 08.06.2022
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Mi 08.06.2022 02:27 Corona
In den USA könnte bald ein vierter Corona-Impfstoff eingesetzt werden. Nach einer kritischen Vorabanalyse spricht sich ein Beratergremium klar für das Novavax-Vakzin aus. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Mi 08.06.2022 02:27 CoronaCorona-Impfung: Experten der US-Arzneimittelbehörde empfehlen Zulassung von Novavax
In den USA könnte bald ein vierter Corona-Impfstoff eingesetzt werden. Nach einer kritischen Vorabanalyse spricht sich ein Beratergremium klar für das Novavax-Vakzin aus. Nachricht lesen...
Mi 18.05.2022
Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Mi 18.05.2022 20:29 Impfung
Kinder ab 12 Jahren dürfen in der EU eine dritte Auffrischungsimpfung von Biontech erhalten. Eine Zulassung für Fünf- bis Elfjährige soll nun geprüft werden. Nachricht lesen...
Quelle: Der Tagesspiegel vom Mi 18.05.2022 20:29 ImpfungEU-Arzneimittelbehörde prüft dritte Impfung von Biontech für Kinder
Kinder ab 12 Jahren dürfen in der EU eine dritte Auffrischungsimpfung von Biontech erhalten. Eine Zulassung für Fünf- bis Elfjährige soll nun geprüft werden. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 18.05.2022 16:33
Ein entsprechender Antrag der Hersteller sei gestellt worden, teilte die Behörde am Mittwoch in Amsterdam mit. Bisher ist die dritte Dosis mit diesem Präparat in der EU für Kinder ab zwölf Jahren zugelassen.In den USA hatte erst am Dienstag ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 18.05.2022 16:33BioNTech- & Pfizer-Aktien dennoch in Rot: EU-Arzneimittelbehörde prüft Booster-Impfung für Kinder
Ein entsprechender Antrag der Hersteller sei gestellt worden, teilte die Behörde am Mittwoch in Amsterdam mit. Bisher ist die dritte Dosis mit diesem Präparat in der EU für Kinder ab zwölf Jahren zugelassen.In den USA hatte erst am Dienstag ... Nachricht lesen...
Di 25.01.2022
Statistik
Quelle: tagesschau.de vom Di 25.01.2022 16:38 Viagra
Potenzmittel wie Viagra müssen auch weiterhin von einem Arzt verschrieben werden. Das hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte empfohlen. Das Gesundheitsministerium dürfte der Empfehlung folgen. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Di 25.01.2022 16:38 ViagraArzneimittelbehörde BfArM: Viagra soll rezeptfplichtig bleiben
Potenzmittel wie Viagra müssen auch weiterhin von einem Arzt verschrieben werden. Das hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte empfohlen. Das Gesundheitsministerium dürfte der Empfehlung folgen. Nachricht lesen...
Mo 03.01.2022
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Mo 03.01.2022 17:26 Booster
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Auffrischungen mit BioNTech ab einem Alter von zwölf Jahren erlaubt. Diese könnten bereits fünf Monate nach der letzten Immunisierung durchgeführt werden. Hintergrund ist die Sorge vor Omikron. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Mo 03.01.2022 17:26 BoosterUS-Arzneimittelbehörde: FDA empfiehlt Booster für Kinder ab zwölf
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Auffrischungen mit BioNTech ab einem Alter von zwölf Jahren erlaubt. Diese könnten bereits fünf Monate nach der letzten Immunisierung durchgeführt werden. Hintergrund ist die Sorge vor Omikron. Nachricht lesen...
Mo 20.12.2021
Statistik
Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mo 20.12.2021 17:40 Corona
Einige noch ungeimpfte Menschen warten auf Alternativen zu den vorhandenen Corona-Vakzinen. Ein Impfstoff, der auf einer anderen Technologie beruht als die bisherigen. Nachricht lesen...
Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mo 20.12.2021 17:40 CoronaEU-Arzneimittelbehörde EMA: Corona-Impfstoff Nuvaxovid - Fragen und Antworten
Einige noch ungeimpfte Menschen warten auf Alternativen zu den vorhandenen Corona-Vakzinen. Ein Impfstoff, der auf einer anderen Technologie beruht als die bisherigen. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mo 20.12.2021 14:26 Corona, Novavax
Grünes Licht für Corona-Impfstoff Nummer 5. Die Experten der EMA empfehlen die Zulassung von Nuvaxovid in der EU. Das Präparat soll hochwirksam sein - und vielleicht eine Alternative für Impfskeptiker. Nachricht lesen...
Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mo 20.12.2021 14:26 Corona, NovavaxCorona-Pandemie: EU-Arzneimittelbehörde macht Weg frei für Novavax-Impfstoff
Grünes Licht für Corona-Impfstoff Nummer 5. Die Experten der EMA empfehlen die Zulassung von Nuvaxovid in der EU. Das Präparat soll hochwirksam sein - und vielleicht eine Alternative für Impfskeptiker. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Die Welt vom Mo 20.12.2021 10:02 Zulassung
Es könnte eine entscheidende Wende bei den Impfung gegen Corona werden. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA berät über eine Zulassung des Totimpfstoffs von US-Hersteller Novavax. Nachricht lesen...
Quelle: Die Welt vom Mo 20.12.2021 10:02 ZulassungArzneimittelbehörde EMA berät über Zulassung von Totimpfstoff
Es könnte eine entscheidende Wende bei den Impfung gegen Corona werden. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA berät über eine Zulassung des Totimpfstoffs von US-Hersteller Novavax. Nachricht lesen...
Do 16.12.2021
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Do 16.12.2021 16:21 Covid
Die endgültige Zulassung durch die EU-Kommission steht noch aus - aber die gilt als Formsache. Die EU-Arnzeimittelbehörde EMA hat grünes Licht für zwei neue Covid-Medikamente gegeben. Eines könnte sogar gegen die Omikron-Variante wirksam sein. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Do 16.12.2021 16:21 CovidEU-Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für zwei Covid-Medikamente
Die endgültige Zulassung durch die EU-Kommission steht noch aus - aber die gilt als Formsache. Die EU-Arnzeimittelbehörde EMA hat grünes Licht für zwei neue Covid-Medikamente gegeben. Eines könnte sogar gegen die Omikron-Variante wirksam sein. Nachricht lesen...
Mi 15.12.2021
Statistik
Quelle: Merkur Online vom Mi 15.12.2021 14:14 Impfung
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt eine Auffrischimpfung mit dem Präparat des US-Herstellers Johnson & Johnson mindestens zwei Monate nach der Impfung. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mi 15.12.2021 14:14 ImpfungDie EU-Arzneimittelbehörde empfiehlt eine Auffrischimpfung zwei Monate nach Johnson-Impfung
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt eine Auffrischimpfung mit dem Präparat des US-Herstellers Johnson & Johnson mindestens zwei Monate nach der Impfung. Nachricht lesen...
Do 25.11.2021
Statistik Quelle: Stern vom Do 25.11.2021 13:19 Corona
Die Corona-Zahlen steigen und steigen. Viele Eltern warten auf einen Impfstoff für Kinder. Jetzt ist es soweit: Die Experten der EMA machen den Weg frei. Doch wann es in Deutschland losgeht, ist noch unklar. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Do 25.11.2021 13:19 CoronaEuropäische Arzneimittelbehörde : Erster Corona-Impfstoff für Kinder: EMA empfiehlt Zulassung von Biontech-Vakzin
Die Corona-Zahlen steigen und steigen. Viele Eltern warten auf einen Impfstoff für Kinder. Jetzt ist es soweit: Die Experten der EMA machen den Weg frei. Doch wann es in Deutschland losgeht, ist noch unklar. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 25.11.2021 13:07 EMA, BioNTech
Frankfurt (Reuters) - Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) macht den Weg für Impfungen von Kindern mit dem Covid-19-Impfstoff von BioNTech und Pfizer frei. Der zuständige EMA-Ausschuss empfahl am Donnerstag eine Erweiterung der Zulassung ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Do 25.11.2021 13:07 EMA, BioNTechEU-Arzneimittelbehörde EMA genehmigt Kinder-Impfstoff von BioNTech
Frankfurt (Reuters) - Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) macht den Weg für Impfungen von Kindern mit dem Covid-19-Impfstoff von BioNTech und Pfizer frei. Der zuständige EMA-Ausschuss empfahl am Donnerstag eine Erweiterung der Zulassung ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 25.11.2021 13:06 Impfstoff
Die Ema hat die Zulassung des Corona-Impfstoffs für Fünf- bis Elfjährige empfohlen. In Deutschland könnten die Impfungen damit noch vor Weihnachten beginnen. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 25.11.2021 13:06 ImpfstoffEma: EU-Arzneimittelbehörde lässt BioNTech-Impfstoff für Kinder zu
Die Ema hat die Zulassung des Corona-Impfstoffs für Fünf- bis Elfjährige empfohlen. In Deutschland könnten die Impfungen damit noch vor Weihnachten beginnen. Nachricht lesen...
Mi 17.11.2021
Statistik
Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mi 17.11.2021 18:26 Corona
Eine Entscheidung könnte innerhalb weniger Wochen fallen. Es handelt sich um ein Vakzin, das abgetötete Bestandteile des Coronavirus enthält und in zwei Dosen verabreicht wird. Nachricht lesen...
Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mi 17.11.2021 18:26 CoronaBei EU-Arzneimittelbehörde: Novavax beantragt Zulassung für Corona-Totimpfstoff
Eine Entscheidung könnte innerhalb weniger Wochen fallen. Es handelt sich um ein Vakzin, das abgetötete Bestandteile des Coronavirus enthält und in zwei Dosen verabreicht wird. Nachricht lesen...
Mi 03.11.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 03.11.2021 15:09 Covid
Das Pharmaunternehmen habe selbst das Mittel zurückgezogen, teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Es ging dabei um ein Kombinationspräparat der beiden monoklonalen Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab.Die Experten der EMA hatten ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 03.11.2021 15:09 CovidEli Lilly-Aktie dennoch fester: EU-Arzneimittelbehörde stoppt Prüfung von COVID-Medikament von Eli Lilly
Das Pharmaunternehmen habe selbst das Mittel zurückgezogen, teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Es ging dabei um ein Kombinationspräparat der beiden monoklonalen Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab.Die Experten der EMA hatten ... Nachricht lesen...
Sa 30.10.2021
Statistik
Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Sa 30.10.2021 09:49 Biontech Impfung
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Impfstoff von Pfizer-BioNTech für Kinder ab 6 Jahren zugelassen. Die Zulassung basiert auf einer Studie von Pfizer und BioNTech. Nachricht lesen...
Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Sa 30.10.2021 09:49 Biontech ImpfungUSA: Kinder-Impfung ab 6 Jahren erhält grünes Licht von Arzneimittelbehörde
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Impfstoff von Pfizer-BioNTech für Kinder ab 6 Jahren zugelassen. Die Zulassung basiert auf einer Studie von Pfizer und BioNTech. Nachricht lesen...
Fr 29.10.2021
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Fr 29.10.2021 21:27 Impfung
Der Corona-Impfstoff von BioNTech/Pfizer hat in den USA nun auch für den Einsatz bei Kindern zwischen fünf und elf Jahren eine Notfallzulassung erhalten. Das teilte die US-Arzneimittelbehörde FDA mit. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Fr 29.10.2021 21:27 ImpfungUS-Arzneimittelbehörde FDA erteilt Notfallzulassung für BioNTech-Impfung für Kinder
Der Corona-Impfstoff von BioNTech/Pfizer hat in den USA nun auch für den Einsatz bei Kindern zwischen fünf und elf Jahren eine Notfallzulassung erhalten. Das teilte die US-Arzneimittelbehörde FDA mit. Nachricht lesen...
Do 21.10.2021
Statistik
Quelle: Bild vom Do 21.10.2021 03:41 Corona
Die US-Arzneimittelbehörde hat neue Booster-Impfungen und Kreuzimpfungen zugelassen. Foto: Wolfgang Kumm/dpa Nachricht lesen...
Quelle: Bild vom Do 21.10.2021 03:41 CoronaUS-Arzneimittelbehörde - FDA genehmigt Impfstoff-Mix und Corona-Booster
Die US-Arzneimittelbehörde hat neue Booster-Impfungen und Kreuzimpfungen zugelassen. Foto: Wolfgang Kumm/dpa Nachricht lesen...
Do 14.10.2021
Statistik Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Do 14.10.2021 15:24 Corona
Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Do 14.10.2021 15:24 CoronaEU-Arzneimittelbehörde prüft neues Corona-Medikament
Nachricht lesen...Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 14.10.2021 15:12 Corona
Der schwedisch-britische Hersteller AstraZeneca habe das Kombinationspräparat Evusheld entwickelt, dass eine Erkrankung mit COVID-19 bei Erwachsenen verhindern soll, wie die EMA am Donnerstag in Amsterdam mitteilte. ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Do 14.10.2021 15:12 CoronaAstraZeneca-Aktie dennoch im Minus: EU-Arzneimittelbehörde prüft neues Corona-Medikament
Der schwedisch-britische Hersteller AstraZeneca habe das Kombinationspräparat Evusheld entwickelt, dass eine Erkrankung mit COVID-19 bei Erwachsenen verhindern soll, wie die EMA am Donnerstag in Amsterdam mitteilte. ... Nachricht lesen...
Mo 11.10.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 11.10.2021 16:52 Corona
Das Schweizer Pharmaunternehmen Roche habe einen Antrag auf Zulassung seiner Antikörper-Therapie Ronapreve gestellt, teilte die EMA am Montag in Amsterdam mit. Mit dem aus zwei Wirkstoffen (Casirivimab und Imdevimab) ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 11.10.2021 16:52 CoronaRoche-Aktie stärker: EU-Arzneimittelbehörde prüft Zulassung von Corona-Medikament
Das Schweizer Pharmaunternehmen Roche habe einen Antrag auf Zulassung seiner Antikörper-Therapie Ronapreve gestellt, teilte die EMA am Montag in Amsterdam mit. Mit dem aus zwei Wirkstoffen (Casirivimab und Imdevimab) ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mo 11.10.2021 16:34 Corona
Die europäische Arzneimittelbehörde Ema prüft die Zulassung eines weiteren Corona-Medikaments. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mo 11.10.2021 16:34 CoronaNeues Corona-Medikament: EU-Arzneimittelbehörde prüft Zulassung
Die europäische Arzneimittelbehörde Ema prüft die Zulassung eines weiteren Corona-Medikaments. Nachricht lesen...
Mo 27.09.2021
Statistik Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Mo 27.09.2021 18:59 Dosis
Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Mo 27.09.2021 18:59 DosisEU-Arzneimittelbehörde prüft dritte Dosis von Moderna-Impfstoff
Nachricht lesen...Do 23.09.2021
Statistik Quelle: Stern vom Do 23.09.2021 16:33 Corona
In den USA dürfen Auffrischungsimpfungen gegen Corona nun auch mit dem Impfstoff von Biontech/Pfizer gemacht werden. Laut der Arzneimittelbehörde FDA gilt dies unter anderem für Personen, die älter als 65 Jahre sind. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Do 23.09.2021 16:33 CoronaKampf gegen Corona: US-Arzneimittelbehörde lässt Biontech/Pfizer-Impfstoff für Auffrischungen zu
In den USA dürfen Auffrischungsimpfungen gegen Corona nun auch mit dem Impfstoff von Biontech/Pfizer gemacht werden. Laut der Arzneimittelbehörde FDA gilt dies unter anderem für Personen, die älter als 65 Jahre sind. Nachricht lesen...
Fr 03.09.2021
Statistik Quelle: Hamburger Abendblatt vom Fr 03.09.2021 18:27 Corona
Es ist nicht das erste Mal, dass die Londoner Polizei bei einem Protest von Impfgegnern einschreiten muss. Auf Twitter schreibt die Behörde von mehreren verletzten Beamten. Nachricht lesen...
Quelle: Hamburger Abendblatt vom Fr 03.09.2021 18:27 CoronaCorona-Pandemie: Britische Impfgegner greifen Sitz von Arzneimittelbehörde an
Es ist nicht das erste Mal, dass die Londoner Polizei bei einem Protest von Impfgegnern einschreiten muss. Auf Twitter schreibt die Behörde von mehreren verletzten Beamten. Nachricht lesen...
Di 24.08.2021
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Di 24.08.2021 08:43 Impfstoff
Der Corona-Impfstoff von BioNTech hat in den USA eine vollständige Zulassung für alle Personen ab 16 Jahren erhalten. Bislang galt eine Notfallzulassung. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Di 24.08.2021 08:43 ImpfstoffCoronavirus: US-Arzneimittelbehörde lässt Impfstoff von BioNTech vollständig zu
Der Corona-Impfstoff von BioNTech hat in den USA eine vollständige Zulassung für alle Personen ab 16 Jahren erhalten. Bislang galt eine Notfallzulassung. Nachricht lesen...
Fr 23.07.2021
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 23.07.2021 15:27 Corona, EMA
Nach dem Impfstoff von BioNTech/Pfizer wird auch der von Moderna für Jugendliche in der EU zugelassen. Das empfahl die EU-Arzneimittelbehörde Ema auf Basis von Studien. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 23.07.2021 15:27 Corona, EMAEU-Arzneimittelbehörde: Ema empfiehlt Moderna-Impfstoff ab zwölf Jahren
Nach dem Impfstoff von BioNTech/Pfizer wird auch der von Moderna für Jugendliche in der EU zugelassen. Das empfahl die EU-Arzneimittelbehörde Ema auf Basis von Studien. Nachricht lesen...
Sa 26.06.2021
Statistik Quelle: Handelsblatt vom Sa 26.06.2021 03:53 Corona
Honduras erhält 1,5 Millionen Impfstoff-Dosen aus den USA +++ EU fordert mehr Einsatz im Kampf gegen Delta-Variante +++ Für ganz Italien gelten die lockersten Corona-Regeln +++ Der Newsblog. Nachricht lesen...
Quelle: Handelsblatt vom Sa 26.06.2021 03:53 Corona+++ Corona-News +++: US-Arzneimittelbehörde ergänzt Beipackzettel von Coronavirus-Impfstoffen um Warnung
Honduras erhält 1,5 Millionen Impfstoff-Dosen aus den USA +++ EU fordert mehr Einsatz im Kampf gegen Delta-Variante +++ Für ganz Italien gelten die lockersten Corona-Regeln +++ Der Newsblog. Nachricht lesen...
Di 08.06.2021
Statistik Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Di 08.06.2021 08:00 Alzheimer
Die Forschung an Alzheimer-Medikamenten erweist sich als große Herausforderung. Seit fast 20 Jahren ist in den USA keine neuartige Behandlungsmethode mehr zugelassen worden - bis jetzt. Doch der Wirkstoff Aducanumab ist umstritten. ... Nachricht lesen...
Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Di 08.06.2021 08:00 AlzheimerNeue Behandlungsmethode: US-Arzneimittelbehörde lässt umstrittenes Alzheimer-Medikament zu
Die Forschung an Alzheimer-Medikamenten erweist sich als große Herausforderung. Seit fast 20 Jahren ist in den USA keine neuartige Behandlungsmethode mehr zugelassen worden - bis jetzt. Doch der Wirkstoff Aducanumab ist umstritten. ... Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Di 08.06.2021 01:10 Alzheimer
Der Wirkstoff Aducanumab ist umstritten. Ein internes Beratergremium hatte bedenken angemeldet, weil die wissenschaftlichen Studien kein eindeutiges Ergebnis zeigen. Nachricht lesen...
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Di 08.06.2021 01:10 AlzheimerPharmaindustrie: US-Arzneimittelbehörde lässt neues Alzheimer-Medikament zu
Der Wirkstoff Aducanumab ist umstritten. Ein internes Beratergremium hatte bedenken angemeldet, weil die wissenschaftlichen Studien kein eindeutiges Ergebnis zeigen. Nachricht lesen...
Mo 07.06.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 07.06.2021 20:20 Alzheimer, Behörden
Der Wirkstoff Aducanumab sei die erste neuartige Behandlungsmethode gegen die neurodegenerative Erkrankung, die seit 2003 zugelassen worden sei, teilte die FDA am Montag mit. Das vom US-Biotechnologiekonzern Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 07.06.2021 20:20 Alzheimer, BehördenBiogen-Aktie haussiert: US-Arzneimittelbehörde lässt umstrittenes Alzheimer-Medikament zu
Der Wirkstoff Aducanumab sei die erste neuartige Behandlungsmethode gegen die neurodegenerative Erkrankung, die seit 2003 zugelassen worden sei, teilte die FDA am Montag mit. Das vom US-Biotechnologiekonzern Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Mo 07.06.2021 20:10 Alzheimer
Die Wirksamkeit von Aduhelm ist umstritten, ein Beratergremium hatte sich gegen die Zulassung ausgesprochen. Doch die FDA sieht mehr Chancen als Risiken. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Mo 07.06.2021 20:10 AlzheimerAduhelm: US-Arzneimittelbehörde lässt umstrittenes Alzheimer-Medikament zu
Die Wirksamkeit von Aduhelm ist umstritten, ein Beratergremium hatte sich gegen die Zulassung ausgesprochen. Doch die FDA sieht mehr Chancen als Risiken. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Mo 07.06.2021 18:01 Alzheimer Medikament
Gibt es Hoffnung für Tausende von Alzheimer-Patienten im Frühstadium der Krankheit? In den USA ist ein neues Medikament zugelassen worden. Über dessen Wirksamkeit gibt es aber noch keine Klarheit. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Mo 07.06.2021 18:01 Alzheimer MedikamentArzneimittelbehörde FDA: Umstrittenes Alzheimer-Medikament in den USA zugelassen
Gibt es Hoffnung für Tausende von Alzheimer-Patienten im Frühstadium der Krankheit? In den USA ist ein neues Medikament zugelassen worden. Über dessen Wirksamkeit gibt es aber noch keine Klarheit. Nachricht lesen...
Fr 28.05.2021
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 28.05.2021 23:52 Coronavirus, Biontech
Ab sofort können auch Jugendliche ab 12 Jahren in der EU gegen Corona geimpft werden. Dies ermöglicht eine entsprechende Zulassung des BioNTech-Impfstoffs durch die Ema. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 28.05.2021 23:52 Coronavirus, BiontechCorona-Impfstoff: EU-Arzneimittelbehörde lässt BioNTech-Impfstoff für Jugendliche zu
Ab sofort können auch Jugendliche ab 12 Jahren in der EU gegen Corona geimpft werden. Dies ermöglicht eine entsprechende Zulassung des BioNTech-Impfstoffs durch die Ema. Nachricht lesen...
Mi 07.04.2021
Statistik Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Mi 07.04.2021 23:15 Impfstoff, Corona
Die Europäische Arzneimittelbehörde steht im Kampf gegen die Corona-Pandemie weiter hinter dem Impfstoff von AstraZeneca. Nachricht lesen...
Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Mi 07.04.2021 23:15 Impfstoff, CoronaEU-Arzneimittelbehörde kann keine "eindeutigen Risikofaktoren" beim AstraZeneca-Impfstoff identifizieren
Die Europäische Arzneimittelbehörde steht im Kampf gegen die Corona-Pandemie weiter hinter dem Impfstoff von AstraZeneca. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Mi 07.04.2021 21:54 Astrazeneca, Impfung
Trotz Thrombosefällen hält die EU-Behörde weiter am Impfstoff von AstraZeneca fest. Das Mittel sei ein wichtiger Baustein im Kampf gegen die Pandemie. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Mi 07.04.2021 21:54 Astrazeneca, ImpfungCorona-Impfstoff: Europäische Arzneimittelbehörde empfiehlt weiterhin AstraZeneca-Impfung
Trotz Thrombosefällen hält die EU-Behörde weiter am Impfstoff von AstraZeneca fest. Das Mittel sei ein wichtiger Baustein im Kampf gegen die Pandemie. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mi 07.04.2021 19:11 Impfstoff, EMA
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sieht in seltenen Fällen von Blutgerinnseln eine Nebenwirkung des Astrazeneca-Impfstoffs. Trotzdem empfiehlt sie das Präparat weiter uneingeschränkt. Nachricht lesen...
Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mi 07.04.2021 19:11 Impfstoff, EMAEU-Arzneimittelbehörde: EMA empfiehlt Astrazeneca-Impfstoff weiter
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sieht in seltenen Fällen von Blutgerinnseln eine Nebenwirkung des Astrazeneca-Impfstoffs. Trotzdem empfiehlt sie das Präparat weiter uneingeschränkt. Nachricht lesen...
Do 18.03.2021
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 18.03.2021 17:02 Corona
Stehen die gemeldeten Hirnvenenthrombosen tatsächlich im Zusammenhang mit der Impfung? Sehen Sie hier die Einschätzung der Europäische Arzneimittel-Agentur im Livestream Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 18.03.2021 17:02 CoronaEuropäische Arzneimittelbehörde: Jetzt live: Ema stellt Ergebnisse der AstraZeneca-Untersuchung vor
Stehen die gemeldeten Hirnvenenthrombosen tatsächlich im Zusammenhang mit der Impfung? Sehen Sie hier die Einschätzung der Europäische Arzneimittel-Agentur im Livestream Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Do 18.03.2021 04:05 AstraZeneca
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) berät am Donnerstag in einer Sondersitzung über die Sicherheit des Corona-Impfstoffs von Astrazeneca. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Do 18.03.2021 04:05 AstraZenecaEuropäische Arzneimittelbehörde berät in Sondersitzung über Astrazeneca-Impfstoff
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) berät am Donnerstag in einer Sondersitzung über die Sicherheit des Corona-Impfstoffs von Astrazeneca. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Do 18.03.2021 03:47 Impfstoff
Die für heute erwartete Ema-Empfehlung für den Astra-Zeneca-Impfstoff dürfte darüber entscheiden, ob die Verimpfung des Vakzins in Deutschland wiederaufgenommen wird. Der CDU-Vorsitzende Laschet verteidigte den Impfstopp und Gesundheitsminister Spahn: "Er hat den schwersten Job überhaupt." Nachricht lesen...
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Do 18.03.2021 03:47 ImpfstoffEuropäische Arzneimittelbehörde äußert sich heute zum Astra-Zeneca-Impfstoff
Die für heute erwartete Ema-Empfehlung für den Astra-Zeneca-Impfstoff dürfte darüber entscheiden, ob die Verimpfung des Vakzins in Deutschland wiederaufgenommen wird. Der CDU-Vorsitzende Laschet verteidigte den Impfstopp und Gesundheitsminister Spahn: "Er hat den schwersten Job überhaupt." Nachricht lesen...
Di 16.03.2021
Statistik
Quelle: N24 vom Di 16.03.2021 14:07 Impfstoff
Das Aussetzen von Covid-19-Impfungen mit dem Impfstoff von AstraZeneca sorgt in weiten Teilen Europas für Unruhe. Nun informiert die Europäische Arzneimittelbehörde EMA auf einer Pressekonferenz über die Sicherheit des Impfstoffs. Nachricht lesen...
Quelle: N24 vom Di 16.03.2021 14:07 ImpfstoffEuropäische Arzneimittelbehörde informiert über Sicherheit von Impfstoff
Das Aussetzen von Covid-19-Impfungen mit dem Impfstoff von AstraZeneca sorgt in weiten Teilen Europas für Unruhe. Nun informiert die Europäische Arzneimittelbehörde EMA auf einer Pressekonferenz über die Sicherheit des Impfstoffs. Nachricht lesen...
Do 04.03.2021
Statistik
Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Do 04.03.2021 11:24 Sputnik V
Die europäische Arzneimittelbehörde hat mit der Prüfung des russischen Corona-Impfstoffs begonnen. Sputnik V soll in einem beschleunigten Verfahren zugelassen werden. Nachricht lesen...
Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Do 04.03.2021 11:24 Sputnik VEU-Arzneimittelbehörde prüft Sputnik V
Die europäische Arzneimittelbehörde hat mit der Prüfung des russischen Corona-Impfstoffs begonnen. Sputnik V soll in einem beschleunigten Verfahren zugelassen werden. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Do 04.03.2021 11:17 Impfstoff
Die Europäische Arzneimittel-Agentur startet nun ein schnelles Prüfverfahren, um den russischen Impfstoff zuzulassen. Sputnik V wird schon in vielen Ländern eingesetzt. Nachricht lesen...
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Do 04.03.2021 11:17 ImpfstoffSputnik V: Europäische Arzneimittelbehörde prüft russischen Impfstoff
Die Europäische Arzneimittel-Agentur startet nun ein schnelles Prüfverfahren, um den russischen Impfstoff zuzulassen. Sputnik V wird schon in vielen Ländern eingesetzt. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Do 04.03.2021 10:37 Sputnik V, Zulassung
Die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) beginnt mit der Prüfung einer Zulassung für den russischen Corona-Impfstoff Sputnik V. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Do 04.03.2021 10:37 Sputnik V, ZulassungEU-Arzneimittelbehörde startet Prüfung zur Zulassung von Sputnik V
Die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) beginnt mit der Prüfung einer Zulassung für den russischen Corona-Impfstoff Sputnik V. Nachricht lesen...
Di 02.03.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 02.03.2021 19:46 Corona, März
Der zuständige Ausschuss für Humanmedizin werde dann zu einer außerordentlichen Sitzung zusammenkommen, teilte die EMA am Dienstag in Amsterdam mit. Es wird erwartet, dass die Experten grünes Licht für die Zulassung in der EU geben. Formal muss dann noch ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Di 02.03.2021 19:46 Corona, MärzEU-Arzneimittelbehörde entscheidet am 11. März über J&J-Impfstoff
Der zuständige Ausschuss für Humanmedizin werde dann zu einer außerordentlichen Sitzung zusammenkommen, teilte die EMA am Dienstag in Amsterdam mit. Es wird erwartet, dass die Experten grünes Licht für die Zulassung in der EU geben. Formal muss dann noch ... Nachricht lesen...
Mo 01.03.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 01.03.2021 20:44 Impfstoff
Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte am Samstag (Ortszeit) eine Notfallzulassung für das Präparat. Es entfaltet seine volle Wirkung schon nach Verabreichung einer Dosis und muss - anders als die übrigen genutzten Impfstoffe - nicht zweimal gespritzt ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 01.03.2021 20:44 ImpfstoffJ&J-Aktie stärker: US-Arzneimittelbehörde erteilt Notfallzulassung für Impfstoff von Johnson & Johnson
Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte am Samstag (Ortszeit) eine Notfallzulassung für das Präparat. Es entfaltet seine volle Wirkung schon nach Verabreichung einer Dosis und muss - anders als die übrigen genutzten Impfstoffe - nicht zweimal gespritzt ... Nachricht lesen...
So 28.02.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom So 28.02.2021 13:43 Impfstoff
Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte am Samstag (Ortszeit) eine Notfallzulassung für das Präparat. Es entfaltet seine volle Wirkung schon nach Verabreichung einer Dosis und muss - anders als die übrigen genutzten Impfstoffe - nicht zweimal gespritzt ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom So 28.02.2021 13:43 ImpfstoffUS-Arzneimittelbehörde erteilt Notfallzulassung für Impfstoff von Johnson & Johnson
Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte am Samstag (Ortszeit) eine Notfallzulassung für das Präparat. Es entfaltet seine volle Wirkung schon nach Verabreichung einer Dosis und muss - anders als die übrigen genutzten Impfstoffe - nicht zweimal gespritzt ... Nachricht lesen...
Sa 27.02.2021
Statistik
Quelle: Der Spiegel vom Sa 27.02.2021 00:16 Corona
Die Corona-Vakzine von Johnson & Johnson steht in den USA kurz vor der Zulassung. Ein Expertengremium der Arzneimittelbehörde FDA stimmte für die Notfallzulassung des Impfstoffs. Nachricht lesen...
Quelle: Der Spiegel vom Sa 27.02.2021 00:16 CoronaCorona-Krise: Expertenstab der US-Arzneimittelbehörde empfiehlt Impfstoff von Johnson & Johnson
Die Corona-Vakzine von Johnson & Johnson steht in den USA kurz vor der Zulassung. Ein Expertengremium der Arzneimittelbehörde FDA stimmte für die Notfallzulassung des Impfstoffs. Nachricht lesen...
Fr 26.02.2021
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 26.02.2021 23:58 Impfstoff
Er verhindert Covid-19 wirksam und muss nur einmal gespritzt werden: Als erster westlicher Staat wollen die USA diesem Impfstoff nun eine Genehmigung erteilen. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 26.02.2021 23:58 ImpfstoffUS-Arzneimittelbehörde : Experten stimmen für Notfallzulassung von Johnson & Johnson-Impfstoff
Er verhindert Covid-19 wirksam und muss nur einmal gespritzt werden: Als erster westlicher Staat wollen die USA diesem Impfstoff nun eine Genehmigung erteilen. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Handelsblatt vom Fr 26.02.2021 23:36 Impfstoff
Ein Expertengremium der Arzneimittelbehörde FDA stimmte am Freitag für die Notfallzulassung des Vakzins von Johnson & Johnson. In der Regel folgt die FDA den Vorschlägen dieser Kommission innerhalb kürzester Zeit. Nachricht lesen...
Quelle: Handelsblatt vom Fr 26.02.2021 23:36 ImpfstoffImpfstoffe: Expertenstab der US-Arzneimittelbehörde empfiehlt Covid-Impfstoff von J&J
Ein Expertengremium der Arzneimittelbehörde FDA stimmte am Freitag für die Notfallzulassung des Vakzins von Johnson & Johnson. In der Regel folgt die FDA den Vorschlägen dieser Kommission innerhalb kürzester Zeit. Nachricht lesen...
Fr 29.01.2021
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Fr 29.01.2021 16:19 Impfstoff
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von Astra-Zeneca. Ein EMA-Ausschuss empfahl am Freitag eine bedingte Zulassung des Impfstoffs. Nachricht lesen...
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Fr 29.01.2021 16:19 ImpfstoffEuropäische Arzneimittelbehörde empfiehlt Zulassung von Astra-Zeneca-Impfstoff
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von Astra-Zeneca. Ein EMA-Ausschuss empfahl am Freitag eine bedingte Zulassung des Impfstoffs. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Die Welt vom Fr 29.01.2021 16:13 Corona, Impfstoff
Quelle: Die Welt vom Fr 29.01.2021 16:13 Corona, ImpfstoffEuropäische Arzneimittelbehörde empfiehlt Zulassung von AstraZeneca-Impfstoff
Nachricht lesen...Mi 06.01.2021
Statistik Quelle: Stern vom Mi 06.01.2021 13:29 Impfstoff, Coronavirus
Es ist ein weiterer Meilenstein bei der Bewältigung der Coronavirus-Pandemie: Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) empfiehlt die bedingte Zulassung des Impfstoffes von Moderna. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Mi 06.01.2021 13:29 Impfstoff, CoronavirusCoronavirus: Europäische Arzneimittelbehörde empfiehlt bedingte Zulassung von Moderna-Impfstoff
Es ist ein weiterer Meilenstein bei der Bewältigung der Coronavirus-Pandemie: Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) empfiehlt die bedingte Zulassung des Impfstoffes von Moderna. Nachricht lesen...
Mo 04.01.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 04.01.2021 22:05 Moderna
Der Expertenausschuss der EMA war bereits am Montag und damit zwei Tage früher als geplant zusammengetroffen und hatte über die Zulassung des Impfstoffes des US-Herstellers Moderna beraten. Dabei seien einige Fragen offen geblieben, sagte der niederländische ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 04.01.2021 22:05 ModernaArzneimittelbehörde EMA verschiebt Entscheidung zu Moderna-Impfstoff
Der Expertenausschuss der EMA war bereits am Montag und damit zwei Tage früher als geplant zusammengetroffen und hatte über die Zulassung des Impfstoffes des US-Herstellers Moderna beraten. Dabei seien einige Fragen offen geblieben, sagte der niederländische ... Nachricht lesen...
Mo 21.12.2020
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Mo 21.12.2020 16:47 Corona
Nach Weihnachten könnten die ersten Menschen in Deutschland immunisiert werden. Mindestalter: 16 Jahre. Die wichtigsten Fragen und Antworten. Nachricht lesen...
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Mo 21.12.2020 16:47 CoronaCovid-19: Europäische Arzneimittelbehörde empfiehlt Zulassung von Corona-Impfstoff
Nach Weihnachten könnten die ersten Menschen in Deutschland immunisiert werden. Mindestalter: 16 Jahre. Die wichtigsten Fragen und Antworten. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mo 21.12.2020 15:12 Corona
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von Biontech und Pfizer. Derweil hat NRW-Schulministerien Yvonne Gebauer unterschiedliche Szenarien für den Schulneustart nach den Weih ... Nachricht lesen...
Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mo 21.12.2020 15:12 CoronaNewsblog: EU-Arzneimittelbehörde empfiehlt Zulassung von Corona-Impfstoff
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von Biontech und Pfizer. Derweil hat NRW-Schulministerien Yvonne Gebauer unterschiedliche Szenarien für den Schulneustart nach den Weih ... Nachricht lesen...
Mo 14.12.2020
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 14.12.2020 15:07 Corona
Brüssel (Reuters) - Nach dem Start von Massenimpfungen in Großbritannien und der Notfallgenehmigung in den USA für den Corona-Impfstoff von BionTech und Pfizer wächst der Druck auf die europäische Arzneimittelbehörde für eine Zulassung in der Europäischen ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 14.12.2020 15:07 CoronaDruck auf EU-Arzneimittelbehörde für Zulassung von Corona-Impfstoff steigt
Brüssel (Reuters) - Nach dem Start von Massenimpfungen in Großbritannien und der Notfallgenehmigung in den USA für den Corona-Impfstoff von BionTech und Pfizer wächst der Druck auf die europäische Arzneimittelbehörde für eine Zulassung in der Europäischen ... Nachricht lesen...
Sa 12.12.2020
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Sa 12.12.2020 14:39 Impfstoff, Biontech
Dank einer Notfallzulassung sollen die ersten Coronavirus-Impfungen in weniger als 24 Stunden stattfinden. Für Europa wird eine Zulassung Ende des Jahres erwartet. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Sa 12.12.2020 14:39 Impfstoff, BiontechUSA: Arzneimittelbehörde lässt Impfstoff von BioNTech und Pfizer zu
Dank einer Notfallzulassung sollen die ersten Coronavirus-Impfungen in weniger als 24 Stunden stattfinden. Für Europa wird eine Zulassung Ende des Jahres erwartet. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Die Welt vom Sa 12.12.2020 01:07 Haus
Der abgewählte US-Präsident Trump nennt seine Arzneimittelbehörde FDA eine "langsame Schildkröte". Er fordert Behördenchef Hahn zur schnellen Zulassung eines Corona-Impfstoffs auf. Trumps Stabschef legt Medienberichten zufolge noch nach – und droht Hahn. Nachricht lesen...
Quelle: Die Welt vom Sa 12.12.2020 01:07 HausWeißes Haus übt Druck auf US-Arzneimittelbehörde FDA aus
Der abgewählte US-Präsident Trump nennt seine Arzneimittelbehörde FDA eine "langsame Schildkröte". Er fordert Behördenchef Hahn zur schnellen Zulassung eines Corona-Impfstoffs auf. Trumps Stabschef legt Medienberichten zufolge noch nach – und droht Hahn. Nachricht lesen...
Fr 11.12.2020
Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Fr 11.12.2020 21:19 Trump
Trump beschimpft FDA als "alte, langsame Schildkröte" + Lauterbach fordert Ausgangssperre an Silvester + Sachsens Regierung verhängt Lockdown + Der Newsblog. Nachricht lesen...
Quelle: Der Tagesspiegel vom Fr 11.12.2020 21:19 TrumpTrump drängt US-Arzneimittelbehörde zu sofortiger Impfstoffzulassung
Trump beschimpft FDA als "alte, langsame Schildkröte" + Lauterbach fordert Ausgangssperre an Silvester + Sachsens Regierung verhängt Lockdown + Der Newsblog. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: diepresse.com vom Fr 11.12.2020 06:29 Biontech, Impfstoff
Eine Expertenkommission der Behörde FDA hat für die Notfallzulassung gestimmt. Nachricht lesen...
Quelle: diepresse.com vom Fr 11.12.2020 06:29 Biontech, ImpfstoffUS-Arzneimittelbehörde empfiehlt Impfstoff von Biontech
Eine Expertenkommission der Behörde FDA hat für die Notfallzulassung gestimmt. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Fr 11.12.2020 00:07 Corona
Eine Expertenkommission der US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Notfallzulassung des Corona-Impfstoffs des Mainzer Unternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer empfohlen. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Fr 11.12.2020 00:07 CoronaKommission von US-Arzneimittelbehörde empfiehlt Corona-Impfstoff von Biontech
Eine Expertenkommission der US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Notfallzulassung des Corona-Impfstoffs des Mainzer Unternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer empfohlen. Nachricht lesen...
Do 10.12.2020
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 10.12.2020 08:31 BioNTech, Coronavirus
Die Europäische Arzneimittelbehörde ist von Hackern angegriffen worden. "Einige Dokumente" in Bezug auf den Corona-Impfstoff sind laut Pfizer und BioNTech betroffen. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 10.12.2020 08:31 BioNTech, CoronavirusEuropäische Arzneimittelbehörde: Hacker greifen Daten über Pfizer-BioNTech-Impfstoff ab
Die Europäische Arzneimittelbehörde ist von Hackern angegriffen worden. "Einige Dokumente" in Bezug auf den Corona-Impfstoff sind laut Pfizer und BioNTech betroffen. Nachricht lesen...
Di 08.12.2020
Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Di 08.12.2020 17:52 Corona
Notfallzulassung steht nichts mehr im Wege + Sachsen beschließt harten Lockdown ab Montag + Bayern will ab Weihnachten alle Läden schließen + Der Newsblog. Nachricht lesen...
Quelle: Der Tagesspiegel vom Di 08.12.2020 17:52 CoronaUS-Arzneimittelbehörde hält Corona-Impfstoff von Biontech für sicher
Notfallzulassung steht nichts mehr im Wege + Sachsen beschließt harten Lockdown ab Montag + Bayern will ab Weihnachten alle Läden schließen + Der Newsblog. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Di 08.12.2020 17:29 Impfstoff
Wenige Tage vor der Entscheidung über eine Notfallzulassung in den USA hat die Arzneimittelbehörde FDA dem Impfstoff von Biontech und Pfizer ein gutes Zeugnis ausgestellt. Es bestehe eine hohe Schutzwirkung, hieß es. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Di 08.12.2020 17:29 ImpfstoffUS-Arzneimittelbehörde: Biontech-Pfizer-Impfstoff sicher
Wenige Tage vor der Entscheidung über eine Notfallzulassung in den USA hat die Arzneimittelbehörde FDA dem Impfstoff von Biontech und Pfizer ein gutes Zeugnis ausgestellt. Es bestehe eine hohe Schutzwirkung, hieß es. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Di 08.12.2020 16:44 Impfstoff
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Corona-Impfstoff der Pharmaunternehmen Biontech und Pfizer als sicher eingestuft. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Di 08.12.2020 16:44 ImpfstoffUS-Arzneimittelbehörde hält Biontech-Pfizer-Impfstoff für sicher
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Corona-Impfstoff der Pharmaunternehmen Biontech und Pfizer als sicher eingestuft. Nachricht lesen...
Do 19.11.2020
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 19.11.2020 21:00 Corona
Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 19.11.2020 21:00 CoronaArzneimittelbehörde FDA: US-Behörde erteilt Corona-Heimtest Zulassung
Nachricht lesen...Statistik Quelle: Stern vom Do 19.11.2020 10:28 Corona
In maximal 30 Minuten können US-Käufer eines Corona-Tests für den Hausgebrauch künftig erfahren, ob sie positiv oder negativ sind. Allerdings ist der Test zunächst nur auf Verschreibung eines Arztes erhältlich. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Do 19.11.2020 10:28 CoronaArzneimittelbehörde FDA: US-Behörde erteilt Corona-Test für Hausgebrauch Zulassung
In maximal 30 Minuten können US-Käufer eines Corona-Tests für den Hausgebrauch künftig erfahren, ob sie positiv oder negativ sind. Allerdings ist der Test zunächst nur auf Verschreibung eines Arztes erhältlich. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Wirtschaftswoche vom Do 19.11.2020 06:58 Corona
Mit einem eigenen Testkit können sich Haushalte künftig selbst auf das Coronavirus testen. Doch wer ein positives Ergebnis bekommt, sollte trotzdem zum Arzt. Nachricht lesen...
Quelle: Wirtschaftswoche vom Do 19.11.2020 06:58 CoronaLucira Health: US-Arzneimittelbehörde erteilt Corona-Test für Hausgebrauch Zulassung
Mit einem eigenen Testkit können sich Haushalte künftig selbst auf das Coronavirus testen. Doch wer ein positives Ergebnis bekommt, sollte trotzdem zum Arzt. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 19.11.2020 06:45 Corona
WASHINGTON (dpa-AFX) - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat erstmals einen Corona-Test für den Hausgebrauch zugelassen. Der Testkit des US-Herstellers Lucira Health habe eine Notfall-Zulassung bekommen, teilte die FDA mit. "Diese neue Test-Möglichkeit ist ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Do 19.11.2020 06:45 CoronaUS-Arzneimittelbehörde erteilt Corona-Test für Hausgebrauch Zulassung
WASHINGTON (dpa-AFX) - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat erstmals einen Corona-Test für den Hausgebrauch zugelassen. Der Testkit des US-Herstellers Lucira Health habe eine Notfall-Zulassung bekommen, teilte die FDA mit. "Diese neue Test-Möglichkeit ist ... Nachricht lesen...
Fr 23.10.2020
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Fr 23.10.2020 05:08 Remdesivir, Coronavirus
Es ist das erste Mittel, das in den USA eine volle Genehmigung erhält. Der Hersteller veranschlagt für eine durchschnittliche Behandlung mit Remdesivir mehr als 2000 Dollar - die WHO ist von der Wirksamkeit allerdings nicht überzeugt. Nachricht lesen...
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Fr 23.10.2020 05:08 Remdesivir, CoronavirusCoronavirus weltweit: US-Arzneimittelbehörde lässt Remdesivir als Covid-Medikament zu
Es ist das erste Mittel, das in den USA eine volle Genehmigung erhält. Der Hersteller veranschlagt für eine durchschnittliche Behandlung mit Remdesivir mehr als 2000 Dollar - die WHO ist von der Wirksamkeit allerdings nicht überzeugt. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Fr 23.10.2020 02:21 Remdesivir
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das antivirale Medikament Remdesivir zur Behandlung von Covid-19-Patienten offiziell zugelassen. Das Mittel hatte seit Mai bereits eine Ausnahmegenehmigung. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Fr 23.10.2020 02:21 RemdesivirUS-Arzneimittelbehörde lässt Remdesivir zu
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das antivirale Medikament Remdesivir zur Behandlung von Covid-19-Patienten offiziell zugelassen. Das Mittel hatte seit Mai bereits eine Ausnahmegenehmigung. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Südkurier vom Fr 23.10.2020 00:41 Covid 19, Remdesivir
Als US-Präsident Trump an Covid-19 erkrankte, gaben ihm Ärzte unter anderem das antivirale Medikament Remdesivir. Nun hat auch die dortige US-Arnzeimittelbehörde nachgezogen. Die WHO sieht Remdesivir kritischer. Nachricht lesen...
Quelle: Südkurier vom Fr 23.10.2020 00:41 Covid 19, RemdesivirUS-Arzneimittelbehörde lässt Remdesivir gegen Covid-19 zu
Als US-Präsident Trump an Covid-19 erkrankte, gaben ihm Ärzte unter anderem das antivirale Medikament Remdesivir. Nun hat auch die dortige US-Arnzeimittelbehörde nachgezogen. Die WHO sieht Remdesivir kritischer. Nachricht lesen...
Mi 07.10.2020
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Mi 07.10.2020 03:56 Corona
Laut Medienberichten wollte das Weiße Haus die Impfstoff-Testphase verkürzen. Die amerikanische Arzneimittelaufsicht besteht aber auf eine Nachbeobachtung von zwei Monaten. Damit wird eine Zulassung noch vor der Präsidentschaftswahl sehr unwahrscheinlich. Nachricht lesen...
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Mi 07.10.2020 03:56 CoronaAmerikanische Arzneimittelbehörde dämpft Hoffnung auf schnelle Zulassung eines Corona-Im
Laut Medienberichten wollte das Weiße Haus die Impfstoff-Testphase verkürzen. Die amerikanische Arzneimittelaufsicht besteht aber auf eine Nachbeobachtung von zwei Monaten. Damit wird eine Zulassung noch vor der Präsidentschaftswahl sehr unwahrscheinlich. Nachricht lesen...
Fr 02.10.2020
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Fr 02.10.2020 02:27 Coronavirus
Lasch, langsam, verschwiegen - so bewertet das Wissenschaftsmagazin "Science" die Arbeit der FDA. Ein anderes renommiertes Fachblatt befürchtet, politischer Druck könnte die Zulassung eines Corona-Impfstoffs beeinflussen. Nachricht lesen...
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Fr 02.10.2020 02:27 CoronavirusCoronavirus weltweit: Fachjournale werfen US-Arzneimittelbehörde Nachlässigkeit vor
Lasch, langsam, verschwiegen - so bewertet das Wissenschaftsmagazin "Science" die Arbeit der FDA. Ein anderes renommiertes Fachblatt befürchtet, politischer Druck könnte die Zulassung eines Corona-Impfstoffs beeinflussen. Nachricht lesen...
Do 01.10.2020
Statistik Quelle: Stern vom Do 01.10.2020 21:40
Die US-Arzneimittelbehörde FDA kontrolliere Medikamentenstudien zu lasch, schreibt ein Fachjournal. Möglicherweise hat das Folgen für die Qualität der Medikamente in Deutschland. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Do 01.10.2020 21:40df: Fachjournal wirft US-Arzneimittelbehörde Nachlässigkeit vor
Die US-Arzneimittelbehörde FDA kontrolliere Medikamentenstudien zu lasch, schreibt ein Fachjournal. Möglicherweise hat das Folgen für die Qualität der Medikamente in Deutschland. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Der Spiegel vom Do 01.10.2020 20:37 Corona
Intransparent, politisch beeinflusst: Führende Fachblätter kritisieren die US-Kontrollbehörde für ihre ausgerechnet in der Coronakrise lasche Medikamentenzulassung. Das könnte auch Deutschland betreffen. Nachricht lesen...
Quelle: Der Spiegel vom Do 01.10.2020 20:37 CoronaCorona: Wissenschaftsmagazine werfen US-Arzneimittelbehörde Nachlässigkeit vor
Intransparent, politisch beeinflusst: Führende Fachblätter kritisieren die US-Kontrollbehörde für ihre ausgerechnet in der Coronakrise lasche Medikamentenzulassung. Das könnte auch Deutschland betreffen. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Do 01.10.2020 20:27 Vorwürfe
Die FDA soll klinische Studien nur "lasch und geheimnistuerisch" überwachen. Ihr Einfluss auf die globale Medikamentensicherheit ist laut Experten hoch. Nachricht lesen...
Quelle: Der Tagesspiegel vom Do 01.10.2020 20:27 VorwürfeWissenschaftsjournalist macht US-Arzneimittelbehörde schwere Vorwürfe
Die FDA soll klinische Studien nur "lasch und geheimnistuerisch" überwachen. Ihr Einfluss auf die globale Medikamentensicherheit ist laut Experten hoch. Nachricht lesen...
Mi 20.05.2020
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mi 20.05.2020 20:33 Corona, Regeln
Ein Medikament gegen das Coronavirus wird dringend gesucht. Remdesivir verkürzt zumindest die Zeit bis zur Genesung. Die europäische Arzneimittelbehörde weitet den Einsatz aus. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mi 20.05.2020 20:33 Corona, RegelnRemdesivir: Arzneimittelbehörde weitet Einsatz gegen Corona aus
Ein Medikament gegen das Coronavirus wird dringend gesucht. Remdesivir verkürzt zumindest die Zeit bis zur Genesung. Die europäische Arzneimittelbehörde weitet den Einsatz aus. Nachricht lesen...
Mo 30.03.2020
Statistik Quelle: Stern vom Mo 30.03.2020 23:35 Corona
Frankreichs Arzneimittelbehörde ANSM hat mögliche gefährliche Nebenwirkungen bis hin zu Todesfällen bei neuen Methoden zur Behandlung der Lungenkrankheit Covid-19 festgestellt. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Mo 30.03.2020 23:35 CoronaArzneimittelbehörde warnt vor Nebenwirkungen experimenteller Corona-Therapien
Frankreichs Arzneimittelbehörde ANSM hat mögliche gefährliche Nebenwirkungen bis hin zu Todesfällen bei neuen Methoden zur Behandlung der Lungenkrankheit Covid-19 festgestellt. Nachricht lesen...
Fr 01.11.2019
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 01.11.2019 21:33 Trump
Seit April ist die FDA-Spitze vakant. Nun soll der Krebsspezialist und Klinikmanager Stephen Hahn übernehmen – und den Streit um das E-Zigaretten-Verbot beenden. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 01.11.2019 21:33 TrumpFDA: Donald Trump nominiert Krebsarzt für Leitung der Arzneimittelbehörde
Seit April ist die FDA-Spitze vakant. Nun soll der Krebsspezialist und Klinikmanager Stephen Hahn übernehmen – und den Streit um das E-Zigaretten-Verbot beenden. Nachricht lesen...
Mo 20.11.2017
Statistik Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Mo 20.11.2017 17:14 Bonn
Bonn ist bei der Neuvergabe der EU-Arzneimittelbehörde ausgeschieden. Im Finale befinden sich nun: Mailand, Amsterdam und Kopenhagen. Nachricht lesen...
Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Mo 20.11.2017 17:14 BonnBonn bekommt EU-Arzneimittelbehörde nicht
Bonn ist bei der Neuvergabe der EU-Arzneimittelbehörde ausgeschieden. Im Finale befinden sich nun: Mailand, Amsterdam und Kopenhagen. Nachricht lesen...